登録販売者 過去問 平成 25年 第111問
過去問クイズ
登録販売者 過去問
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薬事法第77条の4の2第2項に規定されている「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
第一類医薬品による副作用等の報告は都道府県知事に行わなければならない。
第三類医薬品による健康被害については、報告義務はない。
この制度は、医薬関係者からの情報を広く収集することによって、医薬品の安全対策のより着実な実施を図ることを目的としている。
この制度は、WHO加盟国の一員としてわが国が対応した安全対策に係る制度の一つである。
【 正答:4 】