登録販売者 中国地方共通問題 過去問 平成 30年 第3問
過去問クイズ
登録販売者 過去問
登録販売者 中国地方共通問題 過去問
医薬品のリスク評価に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
医薬品毒性試験法ガイドラインに沿って、生殖・発生毒性試験、依存性試験、皮膚感作性試験などの毒性試験が厳格に実施されている。
ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には、国際的にGoodClinicalPractice(GCP)が制定されている。
医薬品に対しては、製造販売後の調査及び試験の実施基準としてGoodVigilancePractice(GVP)と製造販売後安全管理基準としてGoodPost-marketingStudyPractice(GPSP)が制定されている。
【 正答:3 】
解説
〇
選択肢の通り
〇
選択肢の通り
×
医薬品に対しては製造販売後の調査及び試験の実施基準として Good Post-marketingStudy Practice (GPSP)と製造販売後安全管理基準として Good Vigilance Practice (GVP)が制定されている。