医薬品による副作用等が疑われる場合の報告に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
  1. 医薬品安全性情報報告書の記入欄すべてに記入しなければ提出することができない。
  2. 報告様式は独立行政法人医薬品医療機器総合機構の「医薬品医療機器情報提供ホームページ」より入手できるほか、医学・薬学関係の専門誌にも掲載されている。
  3. 複数の登録販売者が医薬品の販売に携わっていた場合であっても、健康被害の情報に直接接した登録販売者１ 名から報告されればよい。
  4. 医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となりえる。

【 正答：1 】