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第1問
要指導医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. 要指導医薬品とは、効能及び効果において人体に対する作用が著しいものであって、適正使用のために薬剤師による対面での情報提供、薬学的知見に基づく指導が必要なものである。
  2. 用量に関しては、患者の容態に応じてその都度用量を決めて交付するものではなく、あらかじめ定められた用量を適正使用することで効果を期待するものである。
  3. 効能効果の表現に関しては、平易な表現を用い、一般の生活者が判断できる症状で示されている。
  4. 情報提供を行う者は、情報提供を受けた購入者がその内容を理解したこと並びに質問の有無について確認しなければならない。


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問題

答え

【　　】

問題

医薬品の本質に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品が人体に及ぼす作用は複雑、かつ、多岐に渡り、そのすべては解明されていない。
  2. 医薬品は、人の疾病の診断、治療若しくは予防に使用されること、又は人の身体の構造や機能に影響を及ぼすことを目的とする生命関連製品であり、その有用性が認められたものである。
  3. 殺虫剤は、人体に対して使用されない医薬品であるため、人の健康に影響を与えることはない。
  4. 医療用医薬品と比較すればリスクは相対的に低いと考えられる一般用医薬品であっても、科学的な根拠に基づく適切な理解や判断によって適正な使用が図られる必要がある。

答え

【　5 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　人体に対して使用されない医薬品についても、例えば、殺虫剤の中には誤って人体がそれに曝されれば健康を害するおそれがあるものもあり、人の健康に影響を与えるものである。
  4. 正　選択肢の通り

問題

医薬品の本質に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品は、効能効果、用法用量、副作用等の必要な情報が適切に伝達されることを通じて、購入者が適切に使用することにより、初めてその役割を十分に発揮するものである。
  2. 一般の生活者においては、一般用医薬品の添付文書や製品表示に記載された内容を見ただけでは、効能効果や副作用等について誤解や認識不足を生じることがある。
  3. 医薬品は、医薬品医療機器等法において、健康被害の発生の可能性の有無にかかわらず、異物等の混入、変質等があってはならない旨が定められている。
  4. 医療用医薬品は、市販後にも、医学・薬学等の新たな知見、使用成績等に基づき、その有効性、安全性等の確認が行われる仕組みになっているが、一般用医薬品にはそのような仕組みはない。

答え

【　1 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　医薬品（一般用医薬品を含む）は、市販後にも、医学・薬学等の新たな知見、使用成績等に基づき、その有効性、安全性等の確認が行われる仕組みになっている。

問題

医薬品のリスク評価に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品の効果とリスクは、薬物暴露時間と暴露量との和で表現される用量－反応関係に基づいて評価される。
  2. ＬＤ５０とは、動物実験で求められる５０％致死量のことであり、薬物の毒性の指標として用いられる。
  3. 医薬品の投与量と毒性の関係は、投与量を増加させるに伴い、治療量上限を超えると、効果よりも有害反応が強く発現する「中毒量」となり、「最小致死量」を経て、「致死量」に至る。
  4. 医薬品は、治療量を超えた量を単回投与した後に毒性が発現するおそれが高いが、少量の投与であれば長期投与しても毒性が発現するおそれはない。

答え

【　1 　】
解説

  1. 誤　医薬品の効果とリスクは、薬物暴露時間と暴露量との積で表現される用量―反応関係に基づいて評価される。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　医薬品は、治療量を超えた量を単回投与した後に毒性が発現するおそれが高いことは当然であるが、少量の投与でも長期投与されれば慢性的な毒性が発現する場合もある。

問題

医薬品のリスク評価に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には、国際的に（ ａ ）が制定されており、これに準拠した手順で安全な治療量を設定することが新規医薬品の開発に関連する臨床試験（治験）の目標の一つである。さらに、医薬品に対しては、製造販売後の調査及び試験の実施基準として（ ｂ ）と製造販売後安全管理基準として（ ｃ ）が制定されている。

答え

【　4 　】
解説

ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には、国際的に（ Good Clinical Practice（ＧＣＰ） ）が制定されており、これに準拠した手順で安全な治療量を設定することが新規医薬品の開発に関連する臨床試験（治験）の目標の一つである。さらに、医薬品に対しては、製造販売後の調査及び試験の実施基準として（ Good Post-marketing Study Practice（ＧＰＳＰ） ）と製造販売後安全管理基準として（ Good Vigilance Practice（ＧＶＰ） ）が制定されている。

問題

健康食品に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 「機能性表示食品」は、疾病に罹患していない者の健康の維持及び増進に役立つ旨又は適する旨（疾病リスクの低減に係るものを除く。）を表示するものである。
  2. 健康補助食品（いわゆるサプリメント）の中にはカプセル、錠剤等の医薬品と類似した形状で販売されているものも多いが、健康被害を生じた例の報告はない。
  3. 医薬品を扱う者は、いわゆる健康食品は医薬品とは異なるものであることを認識し、消費者に指導・説明を行わなくてはならない。
  4. 「栄養機能食品」は、「特定の保健機能の表示」、例えばキシリトールを含む食品に対して「虫歯の原因になりにくい食品です」などの表示が許可されている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　健康補助食品（いわゆるサプリメント）の中にはカプセル、錠剤等の医薬品と類似した形状で販売されているものも多く、誤った使用法により健康被害を生じた例も報告されている。
  3. 〇　正しい
  4. ×　「特定保健用食品」は、「特定の保健機能の表示」、例えばキシリトールを含む食品に対して「虫歯の原因になりにくい食品です」などの表示が許可されている。「栄養機能食品」については、各種ビタミン、ミネラルに対して「栄養機能の表示」ができる。

問題

医薬品の作用と副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品の副作用は、薬理作用による副作用とアレルギー（過敏反応）に大別することができる。
  2. 通常、ある疾病のために使用された医薬品の作用が、別の疾病の治療を妨げることはない。
  3. 薬という物質（薬物）が生体の生理機能に影響を与えることを薬理作用という。
  4. 世界保健機関の定義によれば、医薬品の副作用とは、「疾病の予防、診断、治療のため、又は身体の機能を正常化するために、人に通常用いられる量で発現する医薬品の有害かつ意図しない反応」とされている。

答え

【　3 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　複数の疾病を有する人の場合、ある疾病のために使用された医薬品の作用が、その疾病に対して薬効をもたらす一方、別の疾病に対しては症状を悪化させたり、治療が妨げられたりすることもある。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

医薬品によるアレルギー（過敏反応）に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 普段は医薬品にアレルギーを起こしたことがない人でも、病気等に対する抵抗力が低下している状態などの場合には、思わぬアレルギーを生じることがある。
  2. アレルギーは、内服薬で引き起こされることはあるが、外用薬で引き起こされることはない。
  3. アレルギーは、医薬品の有効成分により引き起こされるものであり、薬理作用がない添加物により引き起こされることはない。
  4. アレルギーには遺伝的な要素があり、近い親族にアレルギー体質の人がいる場合には、注意が必要である。

  1. ab
  2. ad
  3. bc
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　アレルギーは、内服薬だけでなく外用薬等でも引き起こされることがある。
  3. ×　基本的に薬理作用がない添加物も、アレルギーを引き起こす原因物質（アレルゲン）となり得る。アレルゲンとなり得る添加物としては、黄色４号（タートラジン）、カゼイン、亜硫酸塩（亜硫酸ナトリウム、ピロ硫酸カリウム等）等が知られている。
  4. 〇　正しい

問題

副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 副作用とは、日常生活に支障を来す程度の健康被害を生じる重大なものをいい、眠気や口渇等の比較的よく見られるものは含まない。
  2. 一般用医薬品の場合は、通常、その使用を中断することによる不利益よりも、重大な副作用を回避することが優先される。
  3. 一般用医薬品を継続して使用する場合には、特段の異常が感じられなくても定期的に検診を受けるよう、医薬品の販売等に従事する専門家から購入者等に促していくことも重要である。
  4. 副作用の重篤化を回避するためには、医薬品を使用する人が副作用をその初期段階で認識することが重要となる。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　副作用は、眠気や口渇等の比較的よく見られるものから、日常生活に支障を来す程度の健康被害を生じる重大なものまで様々である。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

医薬品の不適正な使用と有害事象に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品は、その目的とする効果に対して副作用が生じる危険性が最小限となるよう、使用する量や使い方が定められている。
  2. 医薬品の乱用が繰り返されると、慢性的な臓器障害等を生じるおそれがある。
  3. 適正な使用がなされる限りは安全かつ有効な医薬品であっても、乱用された場合には薬物依存を生じることがある。
  4. 小児への用量が定められていない医薬品を小児に使用する場合であっても、大人用の医薬品を半分にして飲ませれば、有害事象につながる危険性はない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　小児への使用を避けるべき医薬品を「子供だから大人用のものを半分にして飲ませればよい」として服用させるなど、安易に医薬品を使用するような場合には、特に有害事象につながる危険性が高い。

問題

医薬品の相互作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 相互作用は、医薬品が吸収、代謝、分布又は排泄される過程で起こるものであり、医薬品が薬理作用をもたらす部位では起こらない。
  2. 相互作用を回避するには、通常、ある医薬品を使用している期間のみ、その医薬品との相互作用を生じるおそれのある医薬品や食品の摂取を控えればよい。
  3. 一般用医薬品は、単一の成分のみを含んでいることが多く、他の医薬品と併用しても、作用が強く出過ぎる危険性は少ない。
  4. 相互作用のリスクを減らす観点から、緩和を図りたい症状が明確である場合には、なるべくその症状に合った成分のみが配合された医薬品が選択されることが望ましい。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　相互作用には、医薬品が吸収、代謝（体内で化学的に変化すること）、分布又は排泄される過程で起こるものと、医薬品が薬理作用をもたらす部位において起こるものがある。
  2. 誤　相互作用を回避するには、ある医薬品を使用している期間やその前後を通じて、その医薬品との相互作用を生じるおそれのある医薬品や食品の摂取を控えなければならないのが通常である。
  3. 誤　一般用医薬品は、一つの医薬品の中に作用の異なる複数の成分を組み合わせて含んでいる（配合される）ことが多く、他の医薬品と併用した場合に、同様な作用を持つ成分が重複することがあり、これにより、作用が強く出過ぎたり、副作用を招く危険性が増すことがある。
  4. 正　選択肢の通り

問題

医薬品と食品との飲み合わせに関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 酒類（アルコール）をよく摂取する者では、肝臓の代謝機能が高まっているため、ニトログリセリン（舌下錠）では、通常よりも代謝されやすくなり、十分な薬効が得られなくなる。
  2. 医薬品の代謝によって産生する物質（代謝産物）には、薬効があるものはない。
  3. 総合感冒薬とコーヒーを一緒に服用すると、カフェインの過剰摂取となる場合がある。
  4. 生薬には、食品として流通可能なものもあり、そうした食品をあわせて摂取すると、生薬成分が配合された医薬品の効き目や副作用を増強させることがある。

  1. ab
  2. ad
  3. bc
  4. cd
答え

【　4 　】
解説

  1. ×　酒類（アルコール）をよく摂取する者では、その代謝機能が高まっていることが多い。その結果、アセトアミノフェンなどでは、通常よりも代謝されやすくなり、体内から医薬品が速く消失して十分な薬効が得られなくなることがある。舌下錠は、吸収されて循環血液中に成分が入り、初めに肝臓で代謝を受けることなく全身に分布する。
  2. ×　医薬品の代謝によって産生する物質（代謝産物）には、薬効のあるものがある。
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

乳児又は小児の医薬品の使用等に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 小児は、大人と比べて身体の大きさに対して腸が短く、服用した医薬品の吸収率が相対的に低い。
  2. 小児は、吸収されて循環血液中に移行した医薬品の成分が脳に達しにくいため、中枢神経系に影響を与える医薬品の副作用が起こりにくい。
  3. 小児の誤飲・誤用事故を未然に防止するには、家庭内において、小児が容易に手に取れる場所や、小児の目につく場所に医薬品を置かないようにすることが重要である。
  4. 乳児向けの用法用量が設定されている医薬品であっても、乳児は医薬品の影響を受けやすく、また、状態が急変しやすいため、一般用医薬品の使用の適否が見極めにくい。

答え

【　5 　】
解説

  1. 誤　小児は大人と比べて身体の大きさに対して腸が長く、服用した医薬品の吸収率が相対的に高い。
  2. 誤　小児は、吸収されて循環血液中に移行した医薬品の成分が脳に達しやすく、中枢神経系に影響を与える医薬品で副作用を起こしやすい。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

高齢者の医薬品の使用等に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 高齢者は、医薬品の副作用で口渇を生じた場合、誤嚥（食べ物等が誤って気管に入り込むこと）を誘発しやすくなる。
  2. 生理機能が衰えている高齢者であっても、一般用医薬品については、基本的には、定められた用量の範囲内で使用することが望ましい。
  3. 高齢者であっても基礎体力や生理機能の衰えの度合いは個人差が大きく、年齢のみから一概にどの程度副作用を生じるリスクが増大しているかを判断することは難しい。
  4. 高齢者は、持病（基礎疾患）を抱えていることが多く、一般用医薬品の使用によって基礎疾患の症状が悪化する場合がある。

答え

【　1 　】
解説

解答の通り

問題

妊婦又は妊娠していると思われる女性、母乳を与える女性に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 便秘薬には、配合成分やその用量によっては流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。
  2. 医薬品の種類によっては、授乳婦が使用した医薬品の成分の一部が乳汁中に移行することが知られている。
  3. ビタミンＡ含有製剤は、妊娠前後の一定期間に通常の用量を超えて摂取すると、胎児に先天異常を起こす危険性が高まるとされている。
  4. 母体が医薬品を使用した場合には、血液－胎盤関門によって、医薬品の成分の胎児への移行はすべて防御される。
答え

【　4 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. ×　母体が医薬品を使用した場合に、血液-胎盤関門によって、どの程度医薬品の成分の胎児への移行が防御されるかは、未解明のことも多い。

問題

プラセボ効果に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品を使用したとき、結果的又は偶発的に薬理作用を生じることをプラセボ効果（偽薬効果）という。
  2. プラセボ効果によってもたらされる反応や変化には、望ましいもの（効果）と不都合なもの（副作用）とがある。
  3. プラセボ効果は不確実であり、それを目的として医薬品が使用されるべきではない。
  4. プラセボ効果は、時間経過による自然発生的な変化（自然緩解など）は関与していないと考えられている。

答え

【　1 　】
解説

  1. 誤　医薬品を使用したとき、結果的又は偶発的に薬理作用によらない作用を生じることをプラセボ効果（偽薬効果）という。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　プラセボ効果は、医薬品を使用したこと自体による楽観的な結果への期待（暗示効果）や、条件付けによる生体反応、時間経過による自然発生的な変化（自然緩解など）等が関与して生じると考えられている。

問題

医薬品の品質に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品は、高い水準で均一な品質が保証されていなければならないため、配合されている成分は、高温や多湿等による品質の劣化を起こしにくいもののみが使用されている。
  2. 医薬品の外箱等に記載されている「使用期限」は、開封後に保管された場合に品質が保持される期限である。
  3. 一般に、医薬品は、適切な保管・陳列がなされたとしても、経時変化による品質の劣化は避けられない。
  4. 医薬品は、適切な保管・陳列がなされなければ、医薬品の効き目が低下することはあるが、人体に好ましくない作用をもたらす物質を生じることはない。

答え

【　2 　】
解説

  1. 誤　医薬品は、高い水準で均一な品質が保証されていなければならないが、配合されている成分（有効成分及び添加物成分）には、高温や多湿、光（紫外線）等によって品質の劣化（変質・変敗）を起こしやすいものが多い。
  2. 誤　医薬品の外箱等に表示されている「使用期限」は、開封された後は、記載されている期日まで品質が保証されないものもある。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　医薬品は、適切な保管・陳列がなされない場合は、人体に好ましくない作用をもたらす物質を生じたり、医薬品の効き目が低下することがある。

問題

一般用医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 世界保健機関によれば、セルフメディケーションとは、「自分自身の健康に責任を持ち、軽度な身体の不調は自分で手当てする」こととされている。
  2. 一般用医薬品の販売等に従事する専門家においては、購入者に対して、医薬品の販売に結びつけていくための情報提供を行うことが重要である。
  3. 一般用医薬品を一定期間使用しても症状の改善がみられないときには、医療機関を受診して医師の診療を受ける必要がある。
  4. 高熱や激しい腹痛がある場合、一般用医薬品を使用することは、一般用医薬品の役割にかんがみて、適切な対処とはいえない。

答え

【　2 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　一般用医薬品の販売等に従事する専門家においては、購入者等に対して常に薬学に基づいた正確な情報提供を行い、セルフメディケーションを適切に支援していくことが期待されている。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

サリドマイドに関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. サリドマイド訴訟とは、解熱鎮痛剤として販売されたサリドマイド製剤を妊娠している女性が使用したことにより、出生児に四肢欠損、耳の障害等の先天異常が発生したことに対する損害賠償訴訟をいう。
  2. サリドマイド製剤の副作用である血管新生を妨げる作用は、サリドマイドの光学異性体のうち、Ｓ体のみが有する作用である。
  3. 日本では、サリドマイド製剤の催奇形性についての勧告が届いた後、速やかに販売停止及び回収措置が行われた。
  4. サリドマイドによる薬害事件をきっかけとして、副作用情報の収集体制の整備が図られることとなった。

答え

【　4 　】
解説

  1. 誤　サリドマイド訴訟とは、催眠鎮静剤等として販売されたサリドマイド製剤を妊娠している女性が使用したことにより、出生児に四肢欠損、耳の障害等の先天異常（サリドマイド胎芽症）が発生したことに対する損害賠償訴訟をいう。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　日本では、１９６１年１２月に西ドイツ企業から勧告が届いており、かつ翌年になってからもその企業から警告が発せられていたにもかかわらず、出荷停止は１９６２年５月まで行われず、販売停止及び回収措置は同年９月であるなど、対応の遅さが問題視された。
  4. 正　選択肢の通り

問題

スモンに関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. スモン訴訟とは、整腸剤として販売されていたキノホルム製剤を使用したことにより、亜急性脊髄視神経症に罹患したことに対する損害賠償訴訟をいう。
  2. スモンに罹患すると、次第に認知症に類似した症状が現れ、死に至る重篤な神経難病である。
  3. スモン患者に対しては、施術費及び医療費の自己負担分の公費負担、重症患者に対する介護事業等が講じられている。
  4. スモン訴訟は、国のみを被告として提訴され、国は、スモン患者の早期救済のためには、和解による解決が望ましいとの基本方針に立ち、各地の地裁及び高裁において和解がすすめられた。

答え

【　5 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　スモンに罹患すると、初期には腹部の膨満感から激しい腹痛を伴う下痢を生じ、次第に下半身の痺れや脱力、歩行困難等が現れる。麻痺は上半身にも拡がる場合があり、ときに視覚障害から失明に至ることもある。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　スモン訴訟は、国及び製薬企業を被告として提訴され、国は、スモン患者の早期救済のためには、和解による解決が望ましいとの基本方針に立ち、各地の地裁及び高裁において和解がすすめられた。

問題

ＨＩＶ訴訟に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

（ ａ ）患者が、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）が混入した原料（ ｂ ）から製造された（ ｃ ）の投与を受けたことにより、ＨＩＶに感染したことに対する損害賠償訴訟である。

答え

【　4 　】
解説

（ 血友病 ）患者が、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）が混入した原料（ 血漿 ）から製造された（ 血液凝固因子製剤 ）の投与を受けたことにより、ＨＩＶに感染したことに対する損害賠償訴訟である。

問題

かぜ薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. トラネキサム酸は、体内での起炎物質の産生を抑制することで炎症の発生を抑え、腫れを和らげる。
  2. ブロメラインは、タンパク質分解酵素であり、まれに血痰や鼻血などの出血性の副作用を生じることがある。
  3. プソイドエフェドリン塩酸塩はアドレナリン拮抗成分であり、鼻粘膜の充血を和らげ、気管・気管支を拡げる。
  4. グリチルリチン酸は、化学構造がモルヒネ骨格に類似していることから、鎮咳作用を示すと考えられている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　1 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　プソイドエフェドリン塩酸塩はアドレナリン作動成分であり、鼻粘膜の充血を和らげ、気管・気管支を拡げる。
  4. ×　コデインリン酸塩、ジヒドロコデインリン酸塩は、化学構造がモルヒネ骨格に類似していることから、鎮咳作用を示すと考えられている。グリチルリチン酸は、化学構造がステロイド性抗炎症成分に類似していることから、抗炎症作用を示すと考えられている。

問題

かぜの症状緩和に用いられる漢方処方製剤に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 小柴胡湯は、まれに重篤な副作用として間質性肺炎、肝機能障害を生じることが知られている。
  2. 小青竜湯は、体力中等度又はやや虚弱で、うすい水様の痰を伴う咳や鼻水が出るものの気管支炎、気管支喘息、鼻炎、感冒等に適すとされている。
  3. 香蘇散は、構成生薬としてカンゾウを含まない。
  4. 葛根湯は、体力虚弱で、神経過敏で気分がすぐれず胃腸の弱いもののかぜの初期、血の道症に適すとされている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　1 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　香蘇散は、構成生薬としてカンゾウを含む。
  4. ×　体力虚弱で、神経過敏で気分がすぐれず胃腸の弱いもののかぜの初期、血の道症に適すとされているのは、香蘇散である。葛根湯は、体力中等度以上のもののかぜの初期（汗をかいていないもの）、鼻かぜ、鼻炎、頭痛、肩こり、筋肉痛、手や肩の痛みに適すとされる。

問題

解熱鎮痛薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. アスピリン（アスピリンアルミニウムを含む。）は、胎児や出産時の母体への影響を考慮して、出産予定日の１４日前から服用を中止する。
  2. イソプロピルアンチピリンは非ピリン系解熱鎮痛成分であるため、ピリン系解熱鎮痛成分の副作用に代表されるピリン疹が生じることはない。
  3. イブプロフェンは一般用医薬品において、１５歳未満の小児に対しては、いかなる場合も使用してはならない。
  4. アセトアミノフェンは主として中枢作用によって解熱・鎮痛をもたらすため、末梢における抗炎症作用は期待できない。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　4 　】
解説

  1. ×　アスピリン（アスピリンアルミニウムを含む。）は、胎児や出産時の母体への影響を考慮して、出産予定日の１２週間前から服用を中止する。
  2. ×　イソプロピルアンチピリンはピリン系解熱鎮痛成分であるため、ピリン系解熱鎮痛成分の副作用に代表されるピリン疹が生じることがある。
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

解熱鎮痛薬に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

解熱鎮痛薬の有効成分によりプロスタグランジンの産生が抑制されると、胃酸分泌が（ ａ ）するとともに胃壁の血流量が（ ｂ ）して、胃粘膜障害を起こしやすくなる。そうした胃への悪影響を軽減するため、なるべく（ ｃ ）を避けて服用することとなっている場合が多い。

答え

【　5 　】
解説

解熱鎮痛薬の有効成分によりプロスタグランジンの産生が抑制されると、胃酸分泌が（ 増加 ）するとともに胃壁の血流量が（ 低下 ）して、胃粘膜障害を起こしやすくなる。そうした胃への悪影響を軽減するため、なるべく（ 空腹時 ）を避けて服用することとなっている場合が多い。

問題

解熱鎮痛薬と頭痛に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 頭痛が頻繁に出現して２４時間以上続く場合は、自己治療で対処できる範囲を超えていると判断される。
  2. 解熱鎮痛薬は、頭痛の症状が現れないうちから予防的に服用することが適切である。
  3. 解熱鎮痛薬の連用により頭痛が常態化することがあるので注意を要する。
  4. 解熱鎮痛薬を使用したときは症状が治まるものの、しばらくすると頭痛が再発し、解熱鎮痛薬が常時手放せないような場合には、薬物依存が形成されている可能性も考えられる。

答え

【　3 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　解熱鎮痛薬は、頭痛の症状が軽いうちに服用すると効果的であるが、症状が現れないうちに予防的に使用することは適切でない。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

眠気を促す薬とその有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 妊娠中にしばしば生じる睡眠障害は、ホルモンのバランスや体型の変化等が原因であり、抗ヒスタミン成分を主薬とする睡眠改善薬の適用対象ではない。
  2. ブロムワレリル尿素は少量でも眠気を催しやすく、それにより重大な事故を招くおそれがあるため、使用した後は、乗物や危険を伴う機械類の運転操作は避ける必要がある。
  3. １５歳未満の小児では、抗ヒスタミン成分により神経過敏や中枢興奮などの副作用が起きやすいため、抗ヒスタミン成分を含有する睡眠改善薬の使用は避ける。
  4. 生薬成分のみからなる鎮静薬や漢方処方製剤の場合は、飲酒を避けることとはなっていないが、アルコールが睡眠の質を低下させ、医薬品の効果を妨げることがある。

答え

【　5 　】
解説

解答の通り

問題

眠気防止薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. カフェインは腎臓におけるナトリウムイオンの再吸収促進作用があり、尿量の増加をもたらす。
  2. カフェインの血中濃度が最高血中濃度の半分に低減するのに要する時間は、通常の成人が約８０時間であるのに対して、乳児では約３.５時間と短い。
  3. カフェインには、作用は弱いながら反復摂取により依存を形成するという性質がある。
  4. 眠気防止薬は、一時的に精神的な集中を必要とするときに、眠気や倦怠感を除去する目的で使用されるものであり、疲労を解消したり、睡眠が不要になるというものではない。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　4 　】
解説

  1. ×　カフェインは腎臓におけるナトリウムイオン（同時に水分）の再吸収抑制があり、尿量の増加（利尿）をもたらす。
  2. ×　カフェインの血中濃度が最高血中濃度の半分に低減するのに要する時間は、通常の成人が約３.５時間であるのに対して、 乳児では約８０時間と非常に長い。
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

乗物酔いと鎮暈薬に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 抗ヒスタミン成分は、中脳にある嘔吐中枢への刺激や内耳の前庭における自律神経反射を抑える作用を示す。
  2. ジフェニドール塩酸塩の副作用として、頭痛、排尿困難、散瞳による異常な眩しさ、口渇のほか、浮動感（体がふわふわと宙に浮いたような感じ）や不安定感（体がぐらぐらする感じ）が現れることがある。
  3. 鎮暈薬（乗物酔い防止薬）と総合感冒薬は配合成分が重複しないので、併用は避ける必要はない。
  4. ３歳未満では自律神経系が未発達であるため、乗物酔いが起こることはほとんどないとされている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　抗ヒスタミン成分は、延髄にある嘔吐中枢への刺激や内耳の前庭における自律神経反射を抑える作用を示す。
  2. 〇　正しい
  3. ×　鎮暈薬（乗物酔い防止薬）と総合感冒薬は配合成分が重複して、鎮静作用や副作用が強く現れるおそれがあるので、併用は避ける必要がある。
  4. 〇　正しい

問題

小児鎮静薬とその有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. ゴオウは緊張や興奮を鎮め、また、血液の循環を促す作用等を期待して用いられる。
  2. ジンコウは、鎮静、健胃、強壮などの作用を期待して用いられる。
  3. 小建中湯は、乳幼児に使用される場合には、体格の個人差から体重当たりのグリチルリチン酸の摂取量が多くなることがある。
  4. 漢方処方製剤は、用法用量において適用年齢の下限が設けられていない場合であっても、生後３ヶ月未満の乳児には使用しないこととされている。

答え

【　5 　】
解説

解答の通り

問題

鎮咳去痰薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. ジプロフィリンは、自律神経系を介さずに気管支の平滑筋に直接作用して弛緩させ、気管支を拡張させる。
  2. ジメモルファンリン酸塩は、粘液成分の含量比を調整し痰の切れを良くする。
  3. ハンゲは、中枢性の鎮咳作用を示す生薬成分として配合されている場合がある。
  4. 冬湯麦門は、体力中等度以下で、水様痰の多い人に適すとされている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　カルボシステインは、粘液成分の含量比を調整し痰の切れを良くする。
  3. 〇　正しい
  4. ×　冬湯麦門は、体力中等度以下で、水様痰の多い人には不向きとされる。

問題

口腔咽喉薬、含嗽薬とそれらの有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. トローチ剤は、有効成分が口腔内や咽頭部にはやく行き渡るよう、口中に含み、噛み砕いて使用することが重要である。
  2. 含嗽薬は、口内炎などにより口腔内にひどいただれがある人では、循環血流中への移行による全身的な影響も生じやすくなる。
  3. 炎症を生じた粘膜組織の修復を促す作用を期待して、クロルヘキシジングルコン酸塩が配合されている場合もある。
  4. ヨウ素系殺菌消毒成分が配合された含嗽薬では、お茶などに含まれるビタミンＣ等の成分と反応するとヨウ素の殺菌作用が失われるため、そうした食品を摂取した直後の使用や混合は避けることが望ましい。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　トローチ剤は、有効成分が口腔内や咽頭部に行き渡るよう、口中に含み、噛まずにゆっくり溶かすようにして使用されることが重要であり、噛み砕いて飲み込んでしまうと効果は期待できない。
  2. 〇　正しい
  3. ×　炎症を生じた粘膜組織の修復を促す作用を期待して、アズレンスルホン酸ナトリウム（水溶性アズレン）が配合されている場合もある。クロルヘキシジングルコン酸塩は、口腔内や喉に付着した細菌等の微生物を死滅させたり、その増殖を抑えることを目的として配合される。
  4. 〇　正しい

問題

胃腸に作用する薬に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 制酸薬は、胃液の分泌亢進による胃酸過多や、それに伴う胸やけ、腹部の不快感、吐きけ等の症状を緩和することを目的とする。
  2. 健胃薬に配合される生薬成分は、独特の味や香りを有し、胃液の分泌を促して胃の働きを活発にする作用があるとされている。
  3. 消化薬は、炭水化物、脂質、タンパク質等の分解に働く酵素を補う等により、胃や腸の内容物の消化を助けることを目的とする。
  4. 健胃薬、消化薬、整腸薬又はそれらの目的を併せ持つものには、医薬部外品として製造販売されている製品はない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　健胃薬、消化薬、整腸薬又はそれらの目的を併せ持つものには、医薬部外品として製造販売されている製品もある。

問題

健胃薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. オウバク、オウレン、ゲンチアナ、リュウタンは、いずれも苦味による健胃作用を期待して用いられる。
  2. センブリは、クスノキ科のシンナモムム・カッシアの樹皮又は周皮の一部を除いたものを基原とする生薬で、香りによる健胃作用を期待して用いられる。
  3. ユウタンは、クマ科のヒグマその他近縁動物の胆汁を乾燥したものを基原とする生薬で、苦味による健胃作用を期待して用いられるほか、消化補助成分として配合される場合もある。
  4. 味覚や嗅覚に対する刺激作用による健胃成分として、乾燥酵母やカルニチン塩化物が配合されている場合がある。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　クスノキ科のシンナモムム・カッシアの樹皮又は周皮の一部を除いたものを基原とする生薬で、香りによる健胃作用を期待して用いられるのは、ケイヒである。
  3. 〇　正しい
  4. ×　味覚や嗅覚に対する刺激以外の作用による健胃成分として、乾燥酵母やカルニチン塩化物が配合されている場合がある。

問題

整腸薬とその有効成分に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 整腸薬は、腸の調子や便通を整える、腹部膨満感、軟便、便秘に用いられることを目的とする医薬品である。
  2. 腸内細菌のバランスを整えることを目的として、ビフィズス菌、ラクトミン、乳酸菌等の生菌成分が用いられる。
  3. 日本薬局方収載のケツメイシ、ゲンノショウコは、煎薬として整腸、腹部膨満感等に用いられる。
  4. トリメブチンマレイン酸塩は、腸管内の異常発酵等によって生じた有害な物質を吸着させることにより、消化管の運動を調整する作用があるとされている。
答え

【　4 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. ×　腸管内の異常発酵等によって生じた有害な物質を吸着させることを目的として、炭酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、天然ケイ酸アルミニウム、ヒドロキシナフトエ酸アルミニウム等が配合されている場合がある。同様の作用を期待して、カオリンや薬用炭などの生薬成分も用いられる。トリメブチンマレイン酸塩は、消化管（胃及び腸）の平滑筋に直接作用して、消化管の運動を調整する作用（消化管運動が低下しているときは亢進的に、運動が亢進しているときは抑制的に働く。）があるとされる。

問題

瀉下薬とその有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. センナ、センナから抽出された成分であるセンノシド、ダイオウは、小腸を刺激して排便を促すことを目的として用いられる。
  2. 酸化マグネシウムは、腸内容物の浸透圧を高めることで、糞便中の水分量を増し、また、大腸を刺激して排便を促す。
  3. カサントラノールは、吸収された成分の一部が乳汁中に移行することが知られており、乳児に下痢を生じるおそれがある。
  4. ビサコジルは、大腸のうち特に結腸や直腸の粘膜を刺激して、排便を促すと考えられている。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　センナ、センナから抽出された成分であるセンノシド、ダイオウは、大腸を刺激して排便を促すことを目的として用いられる。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

胃腸鎮痛鎮痙薬とその有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 抗コリン成分の作用は消化管に限定されないため、縮瞳により視界が暗くなったり、発汗等の副作用が現れることがある。
  2. ブチルスコポラミン臭化物については、まれに重篤な副作用としてショック（アナフィラキシー）を生じることが知られている。
  3. パパベリン塩酸塩は、アセチルコリンと受容体の反応を妨げることで胃腸の痙攣を鎮める作用を示すとされている。
  4. アミノ安息香酸エチルは、局所麻酔成分であるため、痛みが感じにくくなることで重大な消化器疾患や状態の悪化等を見過ごすおそれがある。

答え

【　5 　】
解説

  1. 誤　抗コリン成分の作用は消化管に限定されないため、散瞳による目のかすみや異常な眩しさ、顔のほてり、頭痛、眠気、口渇、便秘、排尿困難等の副作用が現れることがある。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　パパベリン塩酸塩は、消化管の平滑筋に直接働いて胃腸の痙攣を鎮める作用を示すとされている。抗コリン成分と異なり、胃液分泌を抑える作用は見出されない。
  4. 正　選択肢の通り

問題

浣腸薬に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 便秘の場合に排便を促すことを目的として、結腸内に適用される。
  2. 浣腸薬は、繰り返し使用しても、直腸の感受性の低下は生じない。
  3. 腹痛が著しい場合や便秘に伴って吐きけや嘔吐が現れた場合は、急性腹症の可能性があり、浣腸薬の配合成分の刺激によってその症状を悪化させるおそれがある。
  4. 浣腸薬の剤形には、注入剤のほか、坐剤となっているものもある。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　4 　】
解説

  1. ×　便秘の場合に排便を促すことを目的として、直腸内に適用される。
  2. ×　繰り返し使用すると直腸の感受性の低下（いわゆる慣れ）が生じて効果が弱くなり、医薬品の使用に頼りがちになるため、連用しないこととされている。
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

駆虫薬とその有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 駆虫薬は、腸管内の寄生虫を駆除するために用いられる医薬品であり、一般用医薬品の駆虫薬が対象とする寄生虫は、回虫、蟯虫と条虫である。
  2. 複数の駆虫薬を併用しても駆虫効果が高まることはなく、組み合わせによってはかえって駆虫作用が減弱することもある。
  3. サントニンは、アセチルコリン伝達を妨げて、回虫及び蟯虫の運動筋を麻痺させる作用を示す。
  4. パモ酸ピルビニウムは、蟯虫の呼吸や栄養分の代謝を抑えて殺虫作用を示すとされている。

答え

【　5 　】
解説

  1. 誤　駆虫薬は、腸管内の寄生虫を駆除するために用いられる医薬品であり、一般用医薬品の駆虫薬が対象とする寄生虫は、回虫、蟯虫である。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　ピペラジンリン酸塩は、アセチルコリン伝達を妨げて、回虫及び蟯虫の運動筋を麻痺させる作用を示す。サントニンは、回虫の自発運動を抑える作用を示す。
  4. 正　選択肢の通り

問題

強心薬の有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. センソは、ヒキガエル科のシナヒキガエル等の毒腺の分泌物を集めたものを基原とする生薬で、微量で強い強心作用を示す。
  2. シンジュは、ウグイスガイ科のアコヤガイ、シンジュガイ等の外套膜組成中に病的に形成された顆粒状物質を基原とする生薬で、鎮静作用等を期待して用いられる。
  3. ロクジョウは、シカ科のマンシュウアカジカ又はマンシュウジカの雄のまだ角化していない、若しくは、わずかに角化した幼角を基原とする生薬で、強心作用の他、強壮、血行促進等の作用があるとされている。
  4. リュウノウは、中枢神経系の刺激作用による気つけの効果を期待して用いられる。

答え

【　5 　】
解説

解答の通り

問題

高コレステロール改善薬とその有効成分に関する記述ついて、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 高コレステロール改善薬は、血中コレステロール異常の改善、血中コレステロール異常に伴う末梢血行障害の緩和等を目的として使用される。
  2. ソイステロールは、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）等の異化排泄を促進し、リポタンパクリパーゼ活性を高めて、高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）産生を高める作用があるとされている。
  3. 血中コレステロール異常の改善は、生活習慣の改善が図られることが重要であり、高コレステロール改善薬の使用による対処は、食事療法、運動療法の補助的な位置づけである。
  4. ビタミンＢ１は、コレステロールから過酸化脂質の生成を抑えるほか、末梢血管における血行を促進する作用があるとされている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　パンテチンは、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）等の異化排泄を促進し、リポタンパクリパーゼ活性を高めて、高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）産生を高める作用があるとされている。
  3. 〇　正しい
  4. ×　ビタミンＥは、コレステロールから過酸化脂質の生成を抑えるほか、末梢血管における血行を促進する作用があるとされている。

問題

貧血用薬とその有効成分に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 鉄製剤を服用すると便が黒くなることがある。
  2. マンガンは、糖質・脂質・タンパク質の代謝をする際に働く酵素の構成物質であり、エネルギー合成を促進する目的で、硫酸マンガンが配合されている場合がある。
  3. ビタミンＢ１２は、消化管内で鉄が吸収されやすい状態に保つことを目的として用いられる。
  4. 鉄分の吸収は空腹時のほうが高いとされているが、消化器系への副作用を軽減するために、鉄製剤は、食後に服用することが望ましい。

答え

【　2 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　ビタミンＣは、消化管内で鉄が吸収されやすい状態に保つことを目的として用いられる。
  4. 正　選択肢の通り

問題

痔疾用薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 外用痔疾用薬は局所に適用されるものであるが、坐剤及び注入軟膏では、成分の一部が直腸粘膜から吸収されて、全身的な影響を生じることがある。
  2. 熱感刺激を生じさせるカンフルは、局所への穏やかな刺激によって痒みを抑える効果を期待して配合されている場合がある。
  3. ステロイド性抗炎症成分が配合された坐剤及び注入軟膏では、その含有量によらず長期連用を避ける必要がある。
  4. セイヨウトチノミは、ムラサキ科のムラサキの根を基原とする生薬で、新陳代謝促進、殺菌、抗炎症等の作用を期待して用いられる。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　冷感刺激を生じさせるカンフルは、局所への穏やかな刺激によって痒みを抑える効果を期待して配合されている場合がある。
  3. 〇　正しい
  4. ×　シコンは、ムラサキ科のムラサキの根を基原とする生薬で、新陳代謝促進、殺菌、抗炎症等の作用を期待して用いられる。

問題

婦人薬とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 妊娠中の女性ホルモン成分の摂取によって胎児の先天性異常の発生が報告されており、妊婦又は妊娠していると思われる女性では使用を避ける必要がある。
  2. 月経を促す作用を期待して、ブクリョウが配合されている場合がある。
  3. ジオウは、ゴマノハグサ科のアカヤジオウ等の根又はそれを蒸したものを基原とする生薬である。
  4. 人工的に合成された女性ホルモンの一種であるアミノエチルスルホン酸は、膣粘膜又は外陰部に適用されるものがある。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　月経を促す作用を期待して、月経を促す作用を期待して、サフラン、コウブシ等が配合されている場合がある。
  3. 〇　正しい
  4. ×　人工的に合成された女性ホルモンの一種であるエチニルエストラジオール、エストラジオールを補充するもので、膣粘膜又は外陰部に適用されるものがある。

問題

婦人薬に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 温清飲は、まれに重篤な副作用として、肝機能障害を生じることが知られている。
  2. 桂枝茯苓丸は、体の虚弱な人に適すとされている。
  3. 四物湯は、体力中等度以上で、のぼせて便秘しがちなものの月経不順、月経困難症に適するとされている。
  4. 医師の治療を受けている人では、婦人薬を使用する前に、その適否につき、治療を行っている医師又は処方薬の調剤を行った薬剤師に相談がなされるべきである。

答え

【　2 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　桂枝茯苓丸は、比較的体力がある人に適すとされている。
  3. 誤　桃核承気湯は、体力中等度以上で、のぼせて便秘しがちなものの月経不順、月経困難症に適するとされている。四物湯は、体力虚弱で、冷え症で皮膚が乾燥、色つやの悪い体質で胃腸障害のないものの月経不順、月経困難症に適するとされている。
  4. 正　選択肢の通り

問題

アレルギーに関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ ｂ ）内は、いずれも同じ字句が入る。

アレルゲンが皮膚や粘膜から体内に入り込むと、その物質を特異的に認識した（ ａ ）によって肥満細胞が刺激され、細胞間の刺激の伝達を担う生理活性物質である（ ｂ ）やプロスタグランジン等の物質が遊離する。肥満細胞から遊離した（ ｂ ）は、周囲の器官や組織の表面に分布する特定のタンパク質と反応することで、血管（ ｃ ）、血管透過性亢進等の作用を示す。

答え

【　5 　】
解説

アレルゲンが皮膚や粘膜から体内に入り込むと、その物質を特異的に認識した（ 免疫グロブリン ）によって肥満細胞が刺激され、細胞間の刺激の伝達を担う生理活性物質である（ ヒスタミン ）やプロスタグランジン等の物質が遊離する。肥満細胞から遊離した（ ヒスタミン ）は、周囲の器官や組織の表面に分布する特定のタンパク質と反応することで、血管（ 拡張 ）、血管透過性亢進等の作用を示す。

問題

抗アレルギー薬の有効成分等に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 抗ヒスタミン成分によりヒスタミンの働きが抑えられると眠気が促される。
  2. 皮膚や鼻粘膜の炎症を和らげることを目的として、カンゾウが配合されている場合がある。
  3. メチルエフェドリン塩酸塩は、血管収縮作用により痒みを鎮める効果を期待して、アレルギー用薬でも用いられることがある。
  4. プソイドエフェドリン塩酸塩は、中枢神経系に対する作用がない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　プソイドエフェドリン塩酸塩は、他のアドレナリン作動成分に比べて中枢神経系に対する作用が強く、副作用として不眠や神経過敏が現れることがある。

問題

アレルギーの治療に使われる漢方処方製剤に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 消風散は、鼻の症状を主とする人に適すとされている。
  2. 茵蔯蒿湯は、体力中等度以上で口渇があり、尿量少なく、便秘するものの、蕁麻疹、口内炎、皮膚の痒みに適すとされている。
  3. 十味敗毒湯は、比較的体力があるものの鼻づまり、蓄膿症、慢性鼻炎に適すとされている。
  4. 辛夷清肺湯は、体力中等度以上で、濃い鼻汁が出て、ときに熱感を伴うものの鼻づまり、慢性鼻炎、蓄膿症に適すとされている。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　消風散は、皮膚の症状を主とする人に適すとされている。
  2. 〇　正しい
  3. ×　十味敗毒湯は、体力中等度のものの皮膚疾患に適すとされている。
  4. 〇　正しい

問題

コンタクトレンズ使用時の点眼法に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ ａ ）内は、いずれも同じ字句が入る。

コンタクトレンズをしたままでの点眼は、（ ａ ）、（ ｂ ）に関わらず、添付文書に使用可能と記載されてない限り行うべきでない。
通常、（ ａ ）は水分を含みやすく、防腐剤などの配合成分がレンズに吸着されて、（ ｃ ）に障害を引き起こす原因となるおそれがあるため、装着したままの点眼は避けることとされている製品が多い。

答え

【　3 　】
解説

コンタクトレンズをしたままでの点眼は、（ ソフトコンタクトレンズ ）、（ ハードコンタクトレンズ ）に関わらず、添付文書に使用可能と記載されてない限り行うべきでない。
通常、（ ソフトコンタクトレンズ ）は水分を含みやすく、防腐剤などの配合成分がレンズに吸着されて、（ 角膜 ）に障害を引き起こす原因となるおそれがあるため、装着したままの点眼は避けることとされている製品が多い。

問題

目に用いる医薬品等に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. コンタクトレンズ装着液には、医薬部外品として認められているものがある。
  2. 点眼薬は、容器が開封されてから長期間を経過しても、使用に支障はない。
  3. 眼科用薬においても、全身性の副作用が現れることがある。
  4. 医師から処方された点眼薬と一般用医薬品の点眼薬を併用しても、治療中の疾患に影響は生じない。

答え

【　1 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　点眼薬は、容器が開封されてから長期間を経過した製品は、使用を避けるべきである。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　医師から処方された点眼薬を使用している場合には、一般用医薬品の点眼薬を併用すると、治療中の疾患に悪影響を生じることがあり、また、目のかすみや充血等の症状が、治療中の疾患に起因する可能性や、処方された薬剤の副作用である可能性も考えられる。

問題

目の治療に用いる薬の有効成分に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. ネオスチグミンメチル硫酸塩は、コリンエステラーゼの働きを抑え、目の調節機能を改善する効果を目的として用いられる。
  2. イプシロン-アミノカプロン酸は、炎症の原因となる物質の分解を促進する作用を示す。
  3. アラントインは、炎症を生じた眼粘膜の組織修復を促す作用を期待して配合されている場合がある。
  4. コンドロイチン硫酸ナトリウムは、結膜や角膜の乾燥を防ぐことを目的として用いられる。
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　イプシロン-アミノカプロン酸は、炎症の原因となる物質の生成を抑える作用を示す。
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

皮膚の治療に用いる薬とその有効成分に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 外皮用薬を使用する際には、表皮の角質層が柔らかくなる入浴後に用いるのが効果的とされている。
  2. ヨウ素の殺菌力はアルカリ性になると低下するため、石鹸と併用する場合には、石鹸分をよく洗い落としてから使用するべきである。
  3. 外皮用薬で用いられるステロイド性抗炎症成分は、広範囲に生じた皮膚症状の緩和を目的とするものである。
  4. インドメタシンを、妊娠末期のラットに経口投与した実験において、胎児に動脈管の収縮が見られたとの報告がある。
答え

【　3 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　外皮用薬で用いられるステロイド性抗炎症成分は、体の一部分に生じた湿疹、皮膚炎、かぶれ、あせも、虫さされ等の一時的な皮膚症状（ほてり・腫れ・痒み等）の緩和を目的とするものであり、広範囲に生じた皮膚症状や、慢性の湿疹・皮膚炎を対象とするものではない。
  4. 〇　正しい

問題

歯痛・歯槽膿漏とそれらに用いられる医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 歯痛は、多くの場合、歯の齲蝕とそれに伴う歯髄炎によって起こる。
  2. 歯痛薬は、歯の齲蝕による歯痛を応急的に鎮め、歯の齲蝕を修復する医薬品である。
  3. 歯肉炎が重症化して、炎症が歯周組織全体に広がると歯周炎（歯槽膿漏）となる。
  4. イソプロピルメチルフェノールは、炎症を起こした歯周組織からの出血を抑える作用を期待して配合されている。

答え

【　4 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　歯痛薬は、歯の齲蝕による歯痛を応急的に鎮めることを目的とする一般用医薬品であり、歯の齲蝕が修復されることはない。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　イソプロピルメチルフェノールは、歯肉溝での細菌の繁殖を抑える作用を期待して配合されている。炎症を起こした歯周組織からの出血を抑える作用を期待して配合されているのは、フィトナジオン（ビタミンＫ1）や、カルバゾクロムである。

問題

口内炎及び口内炎用薬の有効成分に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 口内炎は、口腔粘膜に生じる炎症で、口腔の粘膜上皮に水疱や潰瘍ができて痛み、ときに口臭を伴う。
  2. 口内炎は、通常であれば１～２週間で自然寛解するが、一度に複数箇所に発生して食事に著しい支障を来すほどの状態であれば、医療機関を受診するなどの対応が必要である。
  3. セチルピリジニウム塩化物は、口腔粘膜の組織修復を促す作用を期待して用いられる。
  4. 一般用医薬品の副作用として口内炎が現れることがある。
答え

【　3 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　セチルピリジニウム塩化物は、患部からの細菌感染を防止する作用を期待して用いられる。口腔粘膜の組織修復を促す作用を期待して用いられるのは、アズレンスルホン酸ナトリウム（水溶性アズレン）である。
  4. 〇　正しい

問題

禁煙補助剤とその有効成分に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 咀嚼剤である禁煙補助剤は、大量に使用することにより禁煙達成が早まる。
  2. 非喫煙者では、一般にニコチンに対する耐性がないため、誤って使用されると吐きけ、めまいなどの症状が現れやすい。
  3. 禁煙補助剤は、口腔内が酸性になると、ニコチンの吸収が増加するため、口腔内を酸性にする食品を摂取した後しばらくは使用を避けることとされている。
  4. 妊婦、妊娠していると思われる女性又は母乳を与える女性は、禁煙補助剤の使用を避ける必要がある。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　咀嚼剤である禁煙補助剤は、大量に使用しても禁煙達成が早まるものでなく、かえってニコチン過剰摂取による副作用のおそれがあるため、１度に２個以上の使用は避ける必要がある。
  2. 〇　正しい
  3. ×　禁煙補助剤は、口腔内が酸性になると、ニコチンの吸収が低下するため、口腔内を酸性にする食品を摂取した後しばらくは使用を避けることとされている。
  4. 〇　正しい

問題

滋養強壮保健薬として用いられるビタミンＡに関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

ビタミンＡ主薬製剤は、（ ａ ）、ビタミンＡ油、肝油等が主薬として配合された製剤で、目の乾燥感の緩和、妊娠・授乳期、病中病後の体力低下時等のビタミンＡの補給に用いられる。一般用医薬品におけるビタミンＡの１日分量は（ ｂ ）国際単位が上限となっている。

答え

【　4 　】
解説

ビタミンＡ主薬製剤は、（ レチノールパルミチン酸エステル ）、ビタミンＡ油、肝油等が主薬として配合された製剤で、目の乾燥感の緩和、妊娠・授乳期、病中病後の体力低下時等のビタミンＡの補給に用いられる。一般用医薬品におけるビタミンＡの１日分量は（ ４０００ ）国際単位が上限となっている。

問題

滋養強壮保健薬の配合成分とその配合目的の組み合わせについて、正しいものはどれか。

答え

【　1 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　ヘスペリジン・・・・・ビタミン様物質で、ビタミンＣの吸収を助ける。
  3. ×　コンドロイチン硫酸・・軟骨成分を形成及び修復する。
  4. ×　グルクロノラクトン・・肝臓の働きを助け、肝血流を促進する。

問題

次の記述にあてはまる漢方処方製剤として、最も適切なものはどれか。

体力中等度以下で、疲れやすく、汗のかきやすい傾向があるものの肥満に伴う関節痛、むくみ、多汗症、肥満（筋肉にしまりのない、いわゆる水ぶとり）に適すとされ、構成生薬としてカンゾウを含む。まれに重篤な副作用として肝機能障害、間質性肺炎、偽アルドステロン症が起こることが知られている。

  1. 黄連解毒湯
  2. 防已黄耆湯
  3. 防風通聖散
  4. 大柴胡湯
  5. 清上防風湯
答え

【　2 　】
解説

  1. ×　体力中等度以上で、のぼせぎみで顔色赤く、いらいらして落ち着かない傾向のあるものの鼻出血、不眠症、神経症、胃炎、二日酔い、血の道症、めまい、動悸、更年期障害、湿疹・皮膚炎、皮膚のかゆみ、口内炎に適すとされるが、体の虚弱な人（体力の衰えている人、体の弱い人）では不向きとされる。まれに重篤な副作用として肝機能障害、間質性肺炎、腸間膜静脈硬化症が起こることが知られている。
  2. 〇　適切である。
  3. ×　体力充実して、腹部に皮下脂肪が多く、便秘がちなものの高血圧や肥満に伴う動悸 ・肩こり・のぼせ・むくみ・便秘、蓄膿症、湿疹・皮膚炎、ふきでもの、肥満症に適すとされるが、体の虚弱な人（体力の衰えている人、体の弱い人）、胃腸が弱く下痢しやすい人、発汗傾向の著しい人では、激しい腹痛を伴う下痢等の副作用が現れやすい等、不向きとされる。また、小児に対する適用はない。また、本剤を使用するときには、他の瀉下薬との併用は避けることとされている。構成生薬としてカンゾウ、マオウ、ダイオウを含む。まれに重篤な副作用として肝機能障害、間質性肺炎、偽アルドステロン症が起こることが知られている。
  4. ×　体力が充実して脇腹からみぞおちあたりにかけて苦しく、便秘の傾向があるものの胃炎、常習便秘、高血圧や肥満に伴う肩こリ・頭痛・便秘、神経症、肥満症に適すとされるが、体の虚弱な人（体力の衰えている人、体の弱い人）、胃腸が弱く下痢しやすい人では、激しい腹痛を伴う下痢等の副作用が現れやすい等、不向きとされる。構成生薬としてダイオウを含む。まれに重篤な副作用として肝機能障害、間質性肺炎が起こることが知られている。
  5. ×　体力中等度以上で、赤ら顔でときにのぼせがあるもののにきび、顔面・頭部の湿疹・皮膚炎、赤鼻（酒さ）に適すとされるが、胃腸の弱い人では食欲不振、胃部不快感の副作用が現れやすい等、不向きとされる。構成生薬としてカンゾウを含む。まれに重篤な副作用として肝機能障害、偽アルドステロン症が起こることが知られている。また、本剤の服用により、まれに症状が進行することもある。

問題

消毒薬の誤用・事故等による中毒への対応に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 誤って飲み込んだ場合、一般的な家庭における応急措置として、通常は多量の牛乳などを飲ませる。
  2. 酸やアルカリが目に入った場合は、直ちに酸はアルカリで、アルカリは酸で中和するといった処置が適切である。
  3. 誤って皮膚に付着した場合、流水をかけながら着衣を取り、石鹸を用いて流水で皮膚を十分に（１５分間以上）水洗する。
  4. 誤って吸入し、意識がない場合は、新鮮な空気の所へ運び出し、人工呼吸などをする。
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　酸やアルカリが目に入った場合は、早期に十分な水洗がされることが重要であり、特にアルカリ性物質の場合には念入りに水洗する。なお、酸をアルカリで中和したり、アルカリを酸で中和するといった処置は、熱を発生して刺激をかえって強め、状態が悪化するおそれがあるため適切ではない。
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

除虫菊の成分から開発されたもので、比較的速やかに自然分解して残効性が低いため、家庭用殺虫剤に広く用いられている。

  1. ジクロルボス
  2. オルトジクロロベンゼン
  3. メトプレン
  4. ペルメトリン
  5. フェニトロチオン
答え

【　4 　】
解説

解答の通り

問題

一般用検査薬に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 一般用検査薬は、薬局や店舗販売業において取り扱うことが認められている。
  2. 一般用検査薬は、対象とする生体物質を特異的に検出するように設計されている。
  3. 一般用検査薬の検出反応が起こるための最低限の濃度を検出感度（又は検出限界）という。
  4. 一般用検査薬の検査に用いる検体としては、血液が用いられ、鼻汁や唾液などは用いられない。
答え

【　4 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. ×　一般用検査薬の検査に用いる検体は、尿、糞便、鼻汁、唾液、涙液など採取に際して侵襲（採血や穿刺等）のないものである。

問題

消化器系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 歯冠のエナメル質の下には象牙質と呼ばれる硬い骨状の組織があり、神経や血管が通る歯髄を取り囲んでいる。
  2. 消化液に含まれる消化酵素の作用によって飲食物を分解することを機械的消化という。
  3. トリプシンは、胃で半消化されたタンパク質（ペプトン）をさらに細かく消化する酵素である。
  4. 膵臓は消化管の一つである。

答え

【　2 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　消化液に含まれる消化酵素の作用によって飲食物を分解することを化学的消化という。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　膵臓は消化腺の一つである。

問題

次の消化酵素とそれにより分解されるものとの組み合わせについて、誤っているものはどれか。

答え

【　1 　】
解説

  1. ×　エレプシン・・・タンパク質
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

肝臓に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 肝臓は、脂溶性ビタミンであるビタミンＡ、Ｄ等を貯蔵することはできるが、ビタミンＢ６やＢ１２等の水溶性ビタミンは貯蔵することができない。
  2. 肝臓では、必須アミノ酸以外のアミノ酸を生合成することができる。
  3. 肝臓に蓄えられたグリコーゲンは、血糖値が下がったときなど、必要に応じてブドウ糖に分解されて血液中に放出される。
  4. アルコールは、胃や小腸で吸収されるが、肝臓へと運ばれて一度酢酸に代謝されたのち、さらに代謝されてアセトアルデヒドになる。

答え

【　2 　】
解説

  1. 誤　肝臓は、脂溶性ビタミンであるビタミンＡ、Ｄ等のほか、ビタミンＢ６やＢ１２等の水溶性ビタミンの貯蔵臓器でもある。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　アルコールは、胃や小腸で吸収されるが、肝臓へと運ばれて一度アセトアルデヒドに代謝されたのち、さらに代謝されて酢酸となる。

問題

呼吸器系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 呼吸器系は、呼吸を行うための器官系で、鼻腔、咽頭、喉頭、気管、気管支、肺からなる。
  2. 鼻汁にはリボソームが含まれ、気道の防御機構の一つとなっている。
  3. 咽頭は、発声器としての役割もあり、呼気で咽頭上部にある声帯を振動させて声が発せられる。
  4. 肺胞と毛細血管を取り囲んで支持している組織を間質という。

答え

【　4 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　鼻汁にはリゾチームが含まれ、気道の防御機構の一つとなっている。
  3. 誤　喉頭は、発声器としての役割もあり、呼気で咽頭上部にある声帯を振動させて声が発せられる。
  4. 正　選択肢の通り

問題

呼吸器系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 肺の中で複数に枝分かれする部分を気管支という。
  2. 鼻腔の入り口（鼻孔）にある鼻毛は、空気中の塵、埃等を吸い込まないようにするフィルターの役目をしている。
  3. 扁桃はリンパ組織が集まってできていて、気道に侵入してくる細菌、ウイルス等に対する免疫反応が行われる分泌腺である。
  4. 肺胞の壁を介して、心臓から送られてくる血液から二酸化炭素が肺胞気中に拡散する。

答え

【　2 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　扁桃はリンパ組織が集まってできていて、気道に侵入してくる細菌、ウイルス等に対する免疫反応が行われるが、分泌腺ではない。
  4. 正　選択肢の通り

問題

循環器系に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 通常、全身から集まってきた血液は右心室に入り、右心房に送られ、肺へ拍出される。
  2. 動脈及び静脈は、いずれも体性神経系によって制御される。
  3. 動脈及び静脈は、いずれも血管壁が収縮すると血管は細くなり、弛緩すると拡張する。
  4. リンパ液の流れは主に平滑筋の収縮によるものであり、流速は血流に比べて緩やかである。

答え

【　5 　】
解説

  1. 誤　通常、全身から集まってきた血液は右心房に入り、右心室に送られ、肺へ拍出される。
  2. 誤　動脈及び静脈は、いずれも自律神経系によって制御される。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　リンパ液の流れは主に骨格筋の収縮によるものであり、流速は血流に比べて緩やかである。

問題

血液に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. リンパ球は、白血球の中で最も数が多く、血管壁を通り抜けて組織の中に入り込むことができ、細菌やウイルス等を食作用によって取り込んで分解する。
  2. 血液は、血漿と血球からなり、酸素や栄養分を全身の組織に供給し、二酸化炭素や老廃物を排泄器官へ運ぶ。
  3. 赤血球は、中央部がくぼんだ円盤状の細胞で、一般的に血液全体の約７０％を占め、赤い血色素（ヘモグロビン）を含む。
  4. グロブリンは、その多くが、体内に侵入した細菌やウイルス等の異物を特異的に認識する抗体としての役割を担う。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　好中球は、白血球の中で最も数が多く、血管壁を通り抜けて組織の中に入り込むことができ、細菌やウイルス等を食作用によって取り込んで分解する。
  2. 〇　正しい
  3. ×　赤血球は、中央部がくぼんだ円盤状の細胞で、一般的に血液全体の約４０％を占め、赤い血色素（ヘモグロビン）を含む。
  4. 〇　正しい

問題

目に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 角膜には、房水によって栄養分や酸素が供給される。
  2. 結膜の充血では、白目の部分のみ赤くなる。
  3. ビタミンＢ群が不足すると、夜間視力の低下（夜盲症）を生じる。
  4. 遠近の焦点調節は、主に硝子体の厚みを変化させることによって行われる。

答え

【　4 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 誤　結膜の充血では白目の部分だけでなく眼瞼の裏側も赤くなる。
  3. 誤　ビタミンＡが不足すると、夜間視力の低下（夜盲症）を生じる。
  4. 誤　遠近の焦点調節は、主に水晶体の厚みを変化させることによって行われる。

問題

内耳に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ ｂ ）内は、いずれも同じ字句が入る。

内耳は、聴覚器官である（ ａ ）と、平衡器官である（ ｂ ）の２つの部分からなり、（ ｂ ）の内部を満たす（ ｃ ）の動きが平衡感覚として感知される。

答え

【　2 　】
解説

内耳は、聴覚器官である（ 蝸牛 ）と、平衡器官である（ 前庭 ）の２つの部分からなり、（ 前庭 ）の内部を満たす（ リンパ液 ）の動きが平衡感覚として感知される。

問題

外皮系に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 爪や毛等の角質は、皮膚の一部が変化してできたものである。
  2. 毛の色はメラニン色素の量によって決まる。
  3. 皮脂腺を構成する腺細胞で生成された脂質が皮脂となって毛穴から排出される。
  4. 表皮は、線維芽細胞とその細胞で産生された線維性のタンパク質からなる結合組織の層である。

  1. ab
  2. ad
  3. bc
  4. cd
答え

【　1 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　皮脂腺は腺細胞が集まってできており、脂分を蓄えて死んだ腺細胞自身が分泌物（皮脂）となって毛穴から排出される。
  4. ×　真皮は、線維芽細胞とその細胞で産生された線維性のタンパク質からなる結合組織の層である。

問題

筋組織に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

（ ａ ）は不随意筋であり、筋線維に横縞模様がなく、消化管壁、血管壁、膀胱等に分布し、比較的弱い力で持続的に収縮する特徴がある。（ ｂ ）は、心臓壁にある筋層を構成する筋組織で、不随意筋であるが筋線維には横縞模様があり、強い収縮力と持久力を兼ね備えている。

答え

【　3 　】
解説

（ 平滑筋 ）は不随意筋であり、筋線維に横縞模様がなく、消化管壁、血管壁、膀胱等に分布し、比較的弱い力で持続的に収縮する特徴がある。（ 心筋 ）は、心臓壁にある筋層を構成する筋組織で、不随意筋であるが筋線維には横縞模様があり、強い収縮力と持久力を兼ね備えている。

問題

副交感神経が活発になっているときの作用について、誤っているものはどれか。

  1. 瞳孔散大
  2. 心拍数減少
  3. 気管支収縮
  4. 胃液分泌亢進
  5. 排尿筋収縮
答え

【　1 　】
解説

解答の通り

問題

医薬品の吸収、代謝、排泄に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 鼻腔の粘膜に医薬品を適用する場合、その成分は循環血液中に移行しないため、一般用医薬品には全身作用を目的とした点鼻薬はない。
  2. 代謝とは、物質が体内で化学的に変化することである。
  3. 医薬品の有効成分の母乳中への移行は、体内からの消失経路としての意義は小さいが、乳児に対する副作用の発現という点で、軽視することはできない。
  4. 禁煙補助薬のニコチン（咀嚼剤）は、口腔粘膜から吸収され、循環血液中に入った後、初めに肝臓で代謝を受けて全身に分布する。

  1. ab
  2. ad
  3. bc
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　鼻腔粘膜の下には毛細血管が豊富なため、点鼻薬の成分は循環血液中に移行しやすく、また、坐剤等の場合と同様に、初めに肝臓で代謝を受けることなく全身に分布するため、全身性の副作用を生じることがある。
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. ×　禁煙補助薬のニコチン（咀嚼剤）は、口腔粘膜から吸収され、循環血液中に入った後、肝臓で代謝を受けず、全身に分布する。

問題

医薬品の有効成分の吸収に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 坐剤の有効成分は、直腸上部内壁の粘膜から吸収された場合、初めに肝臓で代謝を受け、全身へ分布する有効成分の量が少なくなることはない。
  2. 皮膚に適用する医薬品の有効成分により、全身作用が現れることはない。
  3. 内服薬の有効成分は、主に大腸で吸収される。
  4. 有効成分の吸収量や吸収速度は、消化管内容物や他の医薬品の作用によって影響を受けない。

答え

【　5 　】
解説

  1. 誤　坐剤の有効成分は、直腸上部から有効成分が吸収されると、肝臓で代謝を受け、全身へ分布する有効成分の量が少なくなってしまう。
  2. 誤　通常は、皮膚表面から循環血液中へ移行する量は比較的少ないが、粘膜吸収の場合と同様に、血液中に移行した有効成分は、肝臓で代謝を受ける前に血流に乗って全身に分布するため、適用部位の面積（使用量）や使用回数、その頻度などによっては、全身作用が現れることがある。また、アレルギー性の副作用は、適用部位以外にも現れることがある。
  3. 誤　内服薬の有効成分は、主に小腸で吸収される。
  4. 誤　有効成分の吸収量や吸収速度は、消化管内容物や他の医薬品の作用によって影響を受ける。

問題

医薬品の有効成分の排泄に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 有効成分は、代謝されることなく排泄されることはない。
  2. 有効成分は、汗中へも排泄される。
  3. 有効成分は、腎機能が低下した人の場合、正常の人よりも尿中への排泄が遅れる。
  4. 血漿タンパク質と結合して複合体を形成している有効成分は、腎臓で濾過されない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　有効成分は、有効成分は未変化体のままで、あるいは代謝物として排泄される。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

日本薬局方における医薬品の剤形とその特徴に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 経口液剤は、固形製剤よりも有効成分の血中濃度が上昇しやすいため、習慣性や依存性がある成分が配合されているものの場合、本来の目的と異なる不適正な使用がなされることがある。
  2. 外用液剤は、有効成分を霧状にする等して局所に吹き付ける剤形であり、手指等では塗りにくい部位や、広範囲に適用する場合に適している。
  3. クリーム剤は、有効成分が適用部位に留まりやすいという特徴があり、一般的には、適用する部位の状態に応じて、適用部位を水から遮断したい場合に用いることが多い。
  4. チュアブル錠は、口の中で舐めたり噛み砕いたりして服用する剤形であり、水なしでも服用できる。

  1. ac
  2. ad
  3. bc
  4. bd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　有効成分を霧状にする等して局所に吹き付ける剤形であり、手指等では塗りにくい部位や、広範囲に適用する場合に適しているのは、スプレー剤である。
  3. ×　有効成分が適用部位に留まりやすいという特徴があり、一般的には、適用する部位の状態に応じて、適用部位を水から遮断したい場合に用いることが多いのは、軟膏剤である。クリーム剤は、患部が乾燥していたり患部を水で洗い流したい場合等に用いる。
  4. 〇　正しい

問題

精神神経系に現れる副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 精神神経症状の発生は、医薬品の大量服用や長期連用、乳幼児への適用外の使用等の不適正な使用がなされた場合に限られる。
  2. 無菌性髄膜炎は、医薬品の副作用が原因の場合、全身性エリテマトーデス、混合性結合組織病、関節リウマチ等の基礎疾患がある人で発症リスクが高い。
  3. 無菌性髄膜炎は、多くの場合、発症は急性で、首筋のつっぱりを伴った激しい頭痛、発熱、吐きけ・嘔吐、意識混濁等の症状が現れる。
  4. 心臓や血管に作用する医薬品により、浮動感（体がふわふわと宙に浮いたような感じ）、不安定感（体がぐらぐらする感じ）等が生じることがある。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　精神神経症状の発生は、医薬品の大量服用や長期連用、乳幼児への適用外の使用等の不適正な使用がなされた場合に限らず、通常の用法・用量でも発生することがある。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

呼吸器系に現れる副作用に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 医薬品の副作用として現れる喘息は、成人になってから喘息を発症した人で発症しやすい。
  2. 医薬品の副作用として現れる喘息は、合併症を起こさない限り、原因となった医薬品の有効成分が体内から消失すれば症状は寛解する。
  3. 間質性肺炎は、気管支又は肺胞が炎症を起こしたものである。
  4. 医薬品の副作用として現れる間質性肺炎は、一般的に、医薬品の使用開始から短時間（１時間以内）のうちに起きることが多い。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　1 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　間質性肺炎は肺の中で肺胞と毛細血管を取り囲んで支持している組織（間質）が炎症を起こしたものである。
  4. ×　医薬品の副作用として現れる間質性肺炎は、一般的に、医薬品の使用開始から１～２週間程度で起きることが多い。

問題

目に現れる副作用に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

抗コリン作用を有する（ ａ ）を配合した医薬品を使用した場合、眼圧が（ ｂ ）し、眼痛や眼の充血に加え、急激な視力低下を来すことがある。特に（ ｃ ）がある人では厳重な注意が必要である。

答え

【　5 　】
解説

抗コリン作用を有する（ スコポラミン臭化水素酸塩 ）を配合した医薬品を使用した場合、眼圧が（ 上昇 ）し、眼痛や眼の充血に加え、急激な視力低下を来すことがある。特に（ 緑内障 ）がある人では厳重な注意が必要である。

問題

皮膚に現れる副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. アレルギー性皮膚炎は、医薬品が触れた皮膚の部分にのみ生じ、正常な皮膚との境界がはっきりしているのが特徴である。
  2. 薬疹は医薬品の使用後１～２週間で起きることが多いが、長期使用後に現れることもある。
  3. 以前、薬疹を経験したことがある人が再度同種の医薬品を使用した場合でも、原因となる医薬品の使用を中止すれば、症状は次第に寛解するため、重篤なアレルギー反応を生じるおそれはない。
  4. 外用薬の適用部位（患部）に生じる副作用として、有効成分のほかに含有される刺激性成分による痛み、焼灼感、熱感、乾燥感等の刺激感、腫れ等がある。

答え

【　4 　】
解説

  1. 誤　接触皮膚炎は、医薬品が触れた皮膚の部分にのみ生じ、正常な皮膚との境界がはっきりしているのが特徴である。アレルギー性皮膚炎の場合は、発症部位は医薬品の接触部位に限定されない。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　以前、薬疹を経験したことがある人が再度同種の医薬品を使用した場合でも、原因となる医薬品の使用を中止すると、ショック（アナフィラキシー）、皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死融解症等のより重篤なアレルギー反応を生じるおそれがあるので、同種の医薬品の使用を避けなければならない。
  4. 正　選択肢の通り

問題

医薬品医療機器等法第２条第１項の医薬品に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 日本薬局方に収載されている医薬品には、一般用医薬品として販売されているものはない。
  2. 日本薬局方は、保健医療上重要な医薬品についての必要な規格・基準及び標準的試験法等を定めた公定書である。
  3. 医薬品には、検査薬や殺虫剤のように人の身体に直接使用されないものが含まれる。
  4. 日本薬局方収載医薬品として販売や授与する場合は、その性状及び品質が日本薬局方で定める基準に適合しなければならない。
答え

【　1 　】
解説

  1. ×　日本薬局方に収載されている医薬品には、一般用医薬品として販売されている、又は一般用医薬品の中に配合されているものも少なくない。
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

要指導医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 要指導医薬品とは、効能及び効果において人体に対する作用が著しいものであって、適正使用のために薬剤師による対面での情報提供、薬学的知見に基づく指導が必要なものである。
  2. 用量に関しては、患者の容態に応じてその都度用量を決めて交付するものではなく、あらかじめ定められた用量を適正使用することで効果を期待するものである。
  3. 効能効果の表現に関しては、平易な表現を用い、一般の生活者が判断できる症状で示されている。
  4. 情報提供を行う者は、情報提供を受けた購入者がその内容を理解したこと並びに質問の有無について確認しなければならない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　要指導医薬品とは、効能及び効果において人体に対する作用が著しくないものであって、適正使用のために薬剤師による対面での情報提供、薬学的知見に基づく指導が必要なものである。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 正　選択肢の通り

問題

毒薬、劇薬に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 劇薬の直接の容器又は直接の被包には、赤地に白枠、白字をもって当該医薬品の品名及び「劇」の文字が記載されている。
  2. 医薬品の販売業者は、毒薬又は劇薬を他の物と区別して貯蔵、陳列しなければならず、毒薬を貯蔵、陳列する場所には、鍵を施さなければならない。
  3. 毒性、劇性が強いものだけでなく、薬効が期待される摂取量（薬用量）と中毒のおそれがある摂取量（中毒量）が接近し安全域が狭いもの等も指定される。
  4. 要指導医薬品には、毒薬又は劇薬に該当するものはない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 誤　劇薬の直接の容器又は直接の被包には、白地に赤枠、赤字をもって当該医薬品の品名及び「劇」の文字が記載されている。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　要指導医薬品には、毒薬又は劇薬に該当するものが一部ある。

問題

毒薬又は劇薬を一般の生活者に対して販売又は譲渡する場合に、譲受人から受け取る文書に必要な記載として、誤っているものはどれか。

  1. 使用目的
  2. 品名、数量
  3. 譲受人の生年月日
  4. 譲受人の住所及び職業
  5. 譲受人の氏名
答え

【　3 　】
解説

毒薬又は劇薬を、一般の生活者に対して販売又は譲渡する際には、当該医薬品を譲り受ける者から、品名、数量、使用目的、譲渡年月日、譲受人の氏名、住所及び職業が記入され、署名又は記名押印された文書の交付を受けなければならない。

問題

医薬部外品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 吐きけその他の不快感又は口臭若しくは体臭の防止等の目的のために使用される物であり、機械器具等を含む。
  2. 効能効果があらかじめ定めらた範囲内であって、成分や用法等に照らして人体に対する作用が緩和であることを要件として、医薬品的な効能効果を表示・標榜することが認められている。
  3. 防除用医薬部外品については、直接の容器又は被包に「指定医薬部外品」と表示しなければならない。
  4. 薬用化粧品や薬用石鹸は、医薬部外品である。

答え

【　4 　】
解説

  1. 誤　吐きけその他の不快感又は口臭若しくは体臭の防止等の目的のために使用される物であり、機械器具等を含まない。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　防除用医薬部外品については、直接の容器又は被包に「防除用医薬部外品」と表示しなければならない。
  4. 正　選択肢の通り

問題

次の栄養機能食品に含まれる栄養成分のうち、「妊娠３ヶ月以内又は妊娠を希望する女性は過剰摂取にならないよう注意してください。」の注意喚起の表示が必須であるものはどれか。

  1. 亜鉛
  2. マグネシウム
  3. ビタミンＡ
  4. β－カロテン
  5. 葉酸
答え

【　3 　】
解説

解答の通り

問題

次の特定保健用食品に含まれる保健機能成分とその表示内容の組み合わせについて、誤っているものはどれか。

答え

【　3 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　エリスリトール ・・・ 歯の健康維持に役立つ等の歯関係
  4. 〇　正しい

問題

化粧品の効能効果として認められないものはどれか。

  1. 肌のキメを整える。
  2. 日やけによるシミ、ソバカスを防ぐ。
  3. 裂毛、切毛、枝毛を防ぐ。
  4. 発毛を促進する。
  5. フケ、カユミを抑える。
答え

【　4 　】
解説

化粧品は、「人の身体を清潔にし、美化し、魅力を増し、容貌を変え、又は皮膚若しくは毛髪を健やかに保つ」の範囲内においてのみ効能効果を表示、標榜することが認められている。

問題

薬局に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 薬局の開設には、その所在地の都道府県知事（保健所を設置する市においては市長、特別区においては区長。）の許可が必要である。
  2. 調剤を実施する薬局は、医療法で医療提供施設として位置づけられている。
  3. 薬局では、第二類医薬品又は第三類医薬品を登録販売者が販売してはならない。
  4. 薬局開設者は、薬剤師でなければならない。

答え

【　1 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　薬剤師不在時間内であっても、登録販売者が販売できる医薬品は、第二類医薬品又は第三類医薬品であり、薬局開設者は、調剤室の閉鎖に加え、要指導医薬品陳列区画又は第一類医薬品陳列区画を閉鎖しなければならない。ただし、鍵をかけた陳列設備に要指導医薬品又は第一類医薬品を陳列する場合は、この限りでない。
  4. 誤　薬局開設者は、薬剤師でなくてもよい。

問題

配置販売業者又はその配置員が、配置販売に従事しようとする区域の都道府県知事に届け出なければならない事項として、医薬品医療機器等法施行規則第１５０条に規定されるものについて、誤っているものはどれか。

  1. 配置販売業者の氏名及び住所
  2. 配置販売に従事する者の氏名及び住所
  3. 配置販売に従事する区域
  4. 配置販売に従事する期間
  5. 配置販売する医薬品名
答え

【　5 　】
解説

配置販売業がいわゆる行商という業態による販売であることから、これに対し薬事監視を行いやすくする必要性に基づき、「配置販売業者又はその配置員は、医薬品の配置販売に従事しようとするときは、配置販売業者の氏名及び住所、配置販売に従事する者の氏名及び住所並びに区域及びその期間を、あらかじめ、配置販売に従事しようとする区域の都道府県知事に届け出なければならない」こととされている。

問題

医薬品の販売業の許可に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、３箇所の（ ａ ）並びに２箇所の（ ｂ ）及び（ ｃ ）内は、いずれも同じ字句が入る。

医薬品を、業として販売、授与又は販売若しくは授与の目的での貯蔵、若しくは陳列（以下「販売等」という。）を行うには、薬局の開設又は医薬品の販売業の許可を受ける必要がある。医薬品の販売業の許可については、（ ａ ）の許可、（ ｂ ）の許可又は（ ｃ ）の許可の３種類に分けられており、このうち、一般の生活者に対して医薬品を販売等することができるのは、（ ａ ）及び（ ｂ ）の許可を受けた者であり、要指導医薬品を販売等することができるのは、（ ａ ）及び（ ｃ ）の許可を受けた者である。

答え

【　2 　】
解説

医薬品を、業として販売、授与又は販売若しくは授与の目的での貯蔵、若しくは陳列（以下「販売等」という。）を行うには、薬局の開設又は医薬品の販売業の許可を受ける必要がある。医薬品の販売業の許可については、（ 店舗販売業 ）の許可、（ 配置販売業 ）の許可又は（ 卸売販売業 ）の許可の３種類に分けられており、このうち、一般の生活者に対して医薬品を販売等することができるのは、（ 店舗販売業 ）及び（配置販売業）の許可を受けた者であり、要指導医薬品を販売等することができるのは、（ 店舗販売業 ）及び（ 卸売販売業 ）の許可を受けた者である。

問題

薬局及び医薬品の販売業の許可に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 医薬品の販売業の許可は、６年ごとに、その更新を受けなければ、その期間の経過によって、その効力を失う。
  2. 医薬品の販売業者が、医薬品をあらかじめ小分けし、販売する行為は、無許可製造、無許可製造販売に該当しない。
  3. 薬局における医薬品の販売行為は、薬局の業務に付随して行われる行為であるので、医薬品の販売業の許可は必要としない。
  4. 薬局、店舗販売業、配置販売業及び卸売販売業では、特定の購入者の求めに応じて医薬品の包装を開封して分割販売することができる。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　薬局、店舗販売業及び卸売販売業では、特定の購入者の求めに応じて医薬品の包装を開封して分割販売（いわゆる「量り売り」、「零売」と呼ばれることもある。）することができる。ただし、医薬品をあらかじめ小分けし、販売する行為は、無許可製造、無許可製造販売に該当するため、認められない。
  3. 〇　正しい
  4. ×　薬局、店舗販売業及び卸売販売業では、特定の購入者の求めに応じて医薬品の包装を開封して分割販売することができる。配置販売業は認められない。

問題

薬局における医薬品の陳列等に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 鍵をかけた陳列設備に陳列する場合、要指導医薬品及び一般用医薬品を混在させて陳列してよい。
  2. 一般用医薬品を陳列する場合、第一類医薬品、第二類医薬品及び第三類医薬品は混在させないように陳列しなければならない。
  3. 要指導医薬品は、必ず鍵をかけた陳列設備に陳列しなければならない。
  4. 指定第二類医薬品を、鍵をかけた陳列設備に陳列する場合、情報を提供するための設備から７メートル以内の範囲に陳列する必要はない。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

薬局開設者又は店舗販売業者は、医薬品を他の物と区別して貯蔵し、又は陳列しなければならないこととされている。また、薬局開設者又は店舗販売業者は、要指導医薬品及び一般用医薬品を陳列する場合には、次の方法によりこれらを区別して陳列しなければならない。

  1. 要指導医薬品は、要指導医薬品陳列区画（構造設備規則に規定する要指導医薬品陳列区画をいう。）の内部の陳列設備に陳列しなければならない。ただし、次の場合を除く。
    • かぎをかけた陳列設備に陳列する場合
    • 要指導医薬品を購入しようとする者等が直接手の触れられない陳列設備に陳列する場合
    • 要指導医薬品及び一般用医薬品を混在しないように陳列しなければならない。
  1. ×　鍵をかけた陳列設備に陳列する場合でも、要指導医薬品及び一般用医薬品を混在しないように陳列しなければならない。
  2. 〇　正しい
  3. ×　要指導医薬品は、鍵をかけた陳列設備に陳列しなくてもよい。
  4. 〇　正しい

問題

医薬品の販売方法に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. キャラクターグッズ等の景品類を提供して医薬品を販売することは、不当景品類及び不当表示防止法の限度内であっても認められていない。
  2. 複数の医薬品を組み合わせて販売する場合、効能効果が重複する医薬品の組み合わせや、相互作用等により保健衛生上の危害を生じるおそれのある組み合わせは不適当である。
  3. 医薬品と他の物品との組み合わせ販売はすべて禁止されている。
  4. 配置販売業者が、医薬品を配置によらず現金売りを行うことは認められない。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　キャラクターグッズ等の景品類を提供して販売することに関しては、不当景品類及び不当表示防止法の限度内であれば認められている。
  2. 〇　正しい
  3. ×　医薬品と他の物品との組み合わせ販売は体温計、救急絆創膏、ガーゼ、包帯、脱脂綿等、組み合わせる医薬品の用途に対して補助的な目的を果たす範囲においてのみ認められる。
  4. 〇　正しい

問題

次のうち、濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定するものはどれか。

  1. ジフェンヒドラミン
  2. トラネキサム酸
  3. イブプロフェン
  4. ブロムワレリル尿素
  5. ファモチジン
答え

【　4 　】
解説

濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品は、次に掲げるもの、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤とされており、対象の医薬品を販売する際には確認を行ったうえで適正に使用されるよう販売する必要がある。

  • エフェドリン
  • コデイン（鎮咳去痰薬に限る。）
  • ジヒドロコデイン（鎮咳去痰薬に限る。）
  • ブロモバレリル尿素
  • プソイドエフェドリン
  • メチルエフェドリン（鎮咳去痰薬のうち、内用液剤に限る。）

問題

薬局開設者又は店舗販売業者が、インターネットを利用して特定販売する際のホームページへの表示に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 薬局又は店舗の管理者の氏名を表示しなければならない。
  2. 薬局又は店舗の主要な外観の写真を表示しなければならない。
  3. 一般用医薬品の陳列の状況を示す写真を表示しなければならない。
  4. 相談時及び緊急時の電話番号その他連絡先を表示しなければならない。

答え

【　1 　】
解説

解答の通り

問題

医薬品医療機器等法における医薬品の適正な販売広告に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 何人も、医薬品の名称、製造方法、効能又は効果に関して、明示的であると暗示的であるとを問わず、虚偽又は誇大な記事を広告し、記述し、又は流布してはならない。
  2. 何人も、医薬品の広告に、堕胎を暗示し、又はわいせつにわたる文書又は図画を用いてはならない。
  3. 医薬品医療機器等法第６６条及び第６８条の対象は、広告等の依頼主だけであり、広告媒体としてのマスメディアは含まない。
  4. 承認前医薬品については、安全性が確認されていれば、その名称を広告してもよい。

答え

【　4 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　規定に違反に対して、広告等の依頼主だけでなく、その広告等に関与するすべての人が対象となる。そのため、製薬企業等の依頼によりマスメディアを通じて行われる宣伝広告に関して、業界団体の自主基準のほか、広告媒体となるテレビ、ラジオ、新聞又は雑誌の関係団体においても、それぞれ自主的な広告審査等が行われている。
  4. 誤　未承認の医薬品の名称、製造方法、効能、効果又は性能に関する広告が禁止されている。

問題

医薬品等適正広告基準に基づく広告規制等に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 医薬品の承認を受けた効能効果の一部のみを特に強調した広告を行うことは、ある疾病や症状に対して特に優れた効果を有するかのような誤認を与えるおそれがあるため認められない。
  2. 漢方処方製剤の効能効果に、配合されている個々の生薬成分の作用を個別に挙げて説明することは適正である。
  3. 医療用医薬品と同じ有効成分を含有する一般用医薬品については、当該医療用医薬品の効能効果、用法用量をそのまま標榜してよい。
  4. 一般用医薬品は、医師による診断・治療によらなければ一般的に治癒が期待できない疾患（がん、糖尿病、心臓病等）について、医師の診断・治療によることなく、治癒が可能であるかのような広告表現は認められない。

  1. ab
  2. ad
  3. bc
  4. cd
答え

【　2 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. ×　漢方処方製剤の効能効果は、配合されている個々の生薬成分が相互に作用しているため、それらの構成生薬の作用を個別に挙げて説明することは不適当である。
  3. ×　一般用医薬品は、医療機関を受診するほどではない体調の不調や疾病の初期段階において使用されるものが多く、医師による診断・治療によらなければ一般に治癒が期待できない疾患（例えば、がん、糖尿病、心臓病等）について自己治療が可能であるかの広告表現は認められない。
  4. 〇　正しい

問題

都道府県の監視指導に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 都道府県知事は、その職員のうちから薬事監視員を命じ、監視指導を行っている。
  2. 都道府県知事は、薬局開設者又は医薬品の販売業者（配置販売業者を除く。）に対して、その構造設備が基準に適合しない場合は、その構造設備の改善を命じることができる。
  3. 都道府県知事は、不正表示医薬品等の廃棄・回収命令を受けた者がその命令に従わないとき、薬事監視員に、その不正表示医薬品等を廃棄させ、若しくは回収させ、又はその他の必要な処分をさせることができる。
  4. 医薬品の製造販売業者は、自ら製造販売した医薬品の使用による保健衛生上の危害の発生や拡大のおそれがあると知った場合においても、都道府県知事の命令がなければ、廃棄、回収等の措置を講じる必要はない。

答え

【　1 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　厚生労働大臣は、医薬品による保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときは、薬局開設者又は医薬品の販売業者に対して、医薬品の販売又は授与を一時停止することその他保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するための応急措置を採るべきことを命ずることができる。

問題

医薬品医療機器等法第６９条に基づく立入検査に係る罰則に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 薬事監視員による立入検査を拒んだ者に対する罰則が規定されている。
  2. 薬事監視員による立入検査を妨げた者に対する罰則が規定されている。
  3. 立入検査の際に、薬事監視員からの質問に対して正当な理由なく答弁しない者に対する罰則が規定されている。
  4. 立入検査の際に、薬事監視員からの質問に対して虚偽の答弁をした者に対する罰則が規定されている。

答え

【　5 　】
解説

解答の通り

問題

医薬品医療機器等法第５２条で規定する一般用医薬品の添付文書に記載しなければならない事項の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 用法、用量
  2. 使用及び取扱い上の必要な注意
  3. 病気の予防、症状の改善につながる事項
  4. 消費者相談窓口

答え

【　3 　】
解説

医薬品には、それに添付する文書（添付文書）又はその容器若しくは被包装に、「用法、用量その他使用及び取り扱い上の必要な注意」等の記載が義務づけられている。

問題

医薬品の使用上の注意における、高齢者のおよその年齢の目安として、正しいものはどれか。

  1. ６０歳以上
  2. ６５歳以上
  3. ７０歳以上
  4. ７５歳以上
  5. ８０歳以上
答え

【　2 　】
解説

解答の通り

問題

医薬品等の安全性情報に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 安全性速報は、医薬品、医療機器又は再生医療等製品について緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策が必要な状況にある場合に、厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて作成される。
  2. 安全性速報は、Ａ４サイズの青色地の印刷物で、ブルーレターとも呼ばれる。
  3. 緊急安全性情報は、一般用医薬品を対象外としている。
  4. 緊急安全性情報は、Ａ４サイズの黄色地の印刷物で、イエローレターとも呼ばれる。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　緊急安全性情報は、医薬品、医療機器又は再生医療等製品について緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策が必要な状況にある場合に、厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて作成される。
  2. 〇　正しい
  3. ×　一般用医薬品についても緊急安全性情報が発出されたことがある。
  4. 〇　正しい

問題

一般用医薬品と一般用検査薬の添付文書に記載される「使用上の注意」に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 「相談すること」の項に「妊婦又は妊娠していると思われる人」と記載されている医薬品は、ヒトにおける具体的な悪影響が判明しているものに限定されている。
  2. 「してはいけないこと」の項には、守らないと症状が悪化する事項、副作用又は事故等が起こりやすくなる事項について記載されている。
  3. 「次の人は使用（服用）しないこと」の項には、アレルギーの既往歴、症状や状態、基礎疾患等からみて重篤な副作用を生じる危険性が特に高いため、使用を避けるべき人について、生活者が自らの判断で認識できるよう記載されている。
  4. 一般用検査薬では、その検査結果のみで確定診断はできないので、判定が陽性であれば速やかに医師の診断を受ける旨が記載されている。
答え

【　1 　】
解説

  1. ×　「してはいけないこと」の項で「次の人は使用（服用）しないこと」として記載されている場合と異なり、必ずしもヒトにおける具体的な悪影響が判明しているものではない。
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. 〇　正しい

問題

一般用検査薬の添付文書に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 一般用検査薬には、使用目的及び使用方法が記載されている。
  2. 一般用検査薬では、検査結果が陰性であっても何らかの症状がある場合は、再検査するか又は医師に相談する旨等が記載されている。
  3. 一般用検査薬には、キットの内容及び成分・分量のほか、添加物として配合されている成分も記載されていなければならない。
  4. 妊娠検査薬では、専門家による購入者等への情報提供の参考として、検出感度も併せて記載されている。

答え

【　1 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　人体に直接使用しない検査薬等には、添加物は記載されていない。
  4. 正　選択肢の通り

問題

一般用医薬品の製品表示の読み方に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. １回服用量中０.１mLを超えるアルコールを含有する内服液剤（滋養強壮を目的とするもの）については、アルコールを含有する旨及びその分量が記載されている。
  2. 外箱には「使用にあたって添付文書をよく読むこと」等、添付文書の必読に関する事項が記載されている。
  3. 毒薬若しくは劇薬又は要指導医薬品に該当する医薬品における表示や、その一般用医薬品が分類されたリスク区分を示す識別表示等の法定表示事項のほかにも、医薬品の製品表示として、購入者等における適切な医薬品の選択、適正な使用に資する様々な情報が記載されている。
  4. 使用期限の表示については、適切な保存条件の下で製造後２年を超えて性状及び品質が安定であることが確認されている医薬品において法的な表示義務はない。

答え

【　2 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　使用期限の表示については、適切な保存条件の下で製造後３年を超えて性状及び品質が安定であることが確認されている医薬品において法的な表示義務はない。

問題

「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. この報告制度は、原則として、医療用医薬品又は医療機器、再生医療等製品を対象としている。
  2. 医薬品等と健康被害との因果関係が明確でない場合は、報告をする義務はない。
  3. 報告先は独立行政法人医薬品医療機器総合機構であり、郵送、ファクシミリ、電子メールにより報告することができる。
  4. 健康食品によると疑われる健康被害についてもこの報告を行う。

答え

【　5 　】
解説

  1. 誤　この報告制度は、原則として、医薬品又は医療機器、再生医療等製品を対象としている。
  2. 誤　医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となり得る。
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　健康食品によると疑われる健康被害については、最寄りの保健所に連絡することとなっている。

問題

医療従事者が行わなければならない医薬品・医療機器等安全性情報報告に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 医薬品等によるものと疑われる健康被害について、入院治療を必要としない程度のものであれば報告する必要はない。
  2. 医薬品の過量使用や誤用等によるものと思われる健康被害について、安全対策上必要があると認めるときは、報告する必要がある。
  3. 医薬品等によるものと疑われる健康被害が発生してから１年以上経過した場合は報告する必要はない。
  4. 複数の専門家が医薬品の販売等に携わっている場合は、健康被害の情報に直接接した専門家１名から報告書が提出されればよい。

  1. ab
  2. ac
  3. bd
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　医薬品等によるものと疑われる健康被害について、身体の変調・不調、日常生活に支障を来す程度の健康被害については、報告の対象になる。
  2. 〇　正しい
  3. ×　報告期間は定められていない。
  4. 〇　正しい

問題

企業が行う副作用等の報告制度等に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 製造販売業者等は自らが製造販売し、又は承認を受けた医薬品によるものと疑われる死亡症例が発生したことを知った時は３０日以内に報告しなければならない。
  2. 登録販売者は製造販売業者等が行う副作用等の情報収集に協力するよう努めなければならない。
  3. 都道府県知事は、副作用情報の調査検討結果に基づき、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、安全対策上必要な行政措置を講じている。
  4. 製造販売業者等は自らが製造販売し、又は承認を受けた医薬品の使用によるものと疑われる感染症が発生したときは報告しなければならない。

答え

【　4 　】
解説

  1. 誤　製造販売業者等は自らが製造販売し、又は承認を受けた医薬品によるものと疑われる死亡症例が発生したことを知った時は１５日以内に報告しなければならない。
  2. 正　選択肢の通り
  3. 誤　厚生労働大臣は、副作用情報の調査検討結果に基づき、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、安全対策上必要な行政措置を講じている。
  4. 正　選択肢の通り

問題

企業からの副作用等の報告制度に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

既存の医薬品と明らかに異なる有効成分が配合されたものについては、（ ａ ）年を超えない範囲で厚生労働大臣が承認時に定める一定期間（概ね８年）、承認後の使用成績等を製造販売業者等が集積し、厚生労働省へ提出する制度である（ ｂ ）が適用され、また、医療用医薬品で使用されていた有効成分を一般用医薬品で初めて配合したものについては、承認条件として承認後の一定期間（概ね３年）、安全性に関する調査及び調査結果の報告が求められている。（ ｃ ）は同様に調査結果の報告が求められている。

答え

【　2 　】
解説

既存の医薬品と明らかに異なる有効成分が配合されたものについては、（ １０ ）年を超えない範囲で厚生労働大臣が承認時に定める一定期間（概ね８年）、承認後の使用成績等を製造販売業者等が集積し、厚生労働省へ提出する制度である（ 再審査制度 ）が適用され、また、医療用医薬品で使用されていた有効成分を一般用医薬品で初めて配合したものについては、承認条件として承認後の一定期間（概ね３年）、安全性に関する調査及び調査結果の報告が求められている。（ 要指導医薬品 ）は同様に調査結果の報告が求められている。

問題

医薬品副作用被害救済制度に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 健康被害を受けた本人又は家族が給付請求できる。
  2. 一般用医薬品の使用による副作用被害への救済給付の請求に当たり、医師の診断書、要した医療費を証明する書類のほか、その医薬品を販売した薬局開設者等が作成した販売証明書等が必要となる。
  3. 都道府県知事が判定した結果に基づいて、医療費、障害年金、遺族年金等の各種給付が行われる。
  4. 救済給付業務事務に必要な費用のうち、給付費については、医薬品製造販売業者から年度ごとに納付される拠出金が充てられている。
答え

【　3 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　厚生労働大臣が判定した結果に基づいて、医療費、障害年金、遺族年金等の各種給付が行われる。
  4. 〇　正しい

問題

次の医薬品副作用被害救済制度による給付の種類、給付額及び請求期限の組み合わせについて、正しいものはどれか。

答え

【　2 　】
解説


  1. ×　医療費 --- 定額でない --- 請求期限あり
  2. 〇　正しい
  3. ×　障害年金--- 定額 --- 請求期限なし
  4. ×　障害児養育年金--- 定額 --- 請求期限なし
  5. ×　葬祭料--- 定額 --- 請求期限あり

問題

医薬品副作用被害救済制度における遺族年金に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

（ ａ ）が医薬品の副作用により死亡した場合に、その遺族の生活の立て直し等を目的として、最高（ ｂ ）年間を限度に給付される。

答え

【　5 　】
解説

（ 生計維持者 ）が医薬品の副作用により死亡した場合に、その遺族の生活の立て直し等を目的として、最高（ １０ ）年間を限度に給付される。

問題

医薬品ＰＬセンターに関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。

  1. 平成７年７月の製造物責任法（ＰＬ法）の施行と同時に、独立行政法人国民生活センターにより開設された。
  2. 医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製薬企業に損害賠償責任がある場合には、医薬品ＰＬセンターへの相談が推奨される。
  3. 医薬品ＰＬセンターが受け付けている医薬品又は医薬部外品に関する苦情の申立ての相談には、健康被害以外の損害も含まれる。
  4. 苦情を申立てた消費者が製造販売元の企業と交渉するに当たって、裁判による解決に導くことを目的としている。

  1. ab
  2. ad
  3. bc
  4. cd
答え

【　3 　】
解説

  1. ×　平成７年７月の製造物責任法（ＰＬ法）の施行と同時に、日本製薬団体連合会により開設された。
  2. 〇　正しい
  3. 〇　正しい
  4. ×　苦情を申立てた消費者が製造販売元の企業と交渉するに当たって、裁判によらずに迅速な解決に導くことを目的としている。

問題

医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

  1. 医薬品の不適正な使用による健康被害については、救済給付の対象とならない。
  2. 健康食品の摂取による健康被害については、救済給付の対象とならない。
  3. 医療機関での治療を要さずに寛解したような軽度のものについては、給付対象とならない。
  4. 入院治療が必要と認められた場合であっても、やむをえず自宅療養を行った場合は、救済給付の対象とならない。

答え

【　3 　】
解説

  1. 正　選択肢の通り
  2. 正　選択肢の通り
  3. 正　選択肢の通り
  4. 誤　やむをえず自宅療養を行った場合も救済給付の対象に含まれる。

問題

次の医薬品のうち、医薬品副作用被害救済制度の対象となるものはどれか。

  1. 個人輸入により入手された医薬品
  2. 殺虫剤
  3. 日本薬局方ワセリン
  4. 殺菌消毒剤（人体に直接使用するもの）
  5. 一般用検査薬
答え

【　4 　】
解説

救済制度の対象とならない医薬品が定められており、要指導医薬品又は一般用医薬品では、殺虫剤・殺鼠剤、殺菌消毒剤（人体に直接使用するものを除く）、一般用検査薬、一部の日局収載医薬品（精製水、ワセリン等）が該当する。また、製品不良など、製薬企業に損害賠償責任がある場合や、無承認無許可医薬品（いわゆる健康食品として販売されたもののほか、個人輸入により入手された医薬品を含む。）の使用による健康被害についても救済制度の対象から除外されている。

問題

医薬品副作用被害救済制度への案内、窓口紹介に関する記述について、（ ）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。

一般用医薬品又は（ ａ ）の使用により副作用を生じた場合であって、その副作用による健康被害が救済給付の対象となると思われたときには、医薬品の販売等に従事する専門家においては、健康被害を受けた購入者等に対して救済制度があることや、救済事業を運営する（ ｂ ）の相談窓口等を紹介し、相談を促すなどの対応が期待され、そのためには、救済給付の範囲や給付の種類等に関する一定の知識が必要となる。

答え

【　5 　】
解説

一般用医薬品又は（ 要指導医薬品 ）の使用により副作用を生じた場合であって、その副作用による健康被害が救済給付の対象となると思われたときには、医薬品の販売等に従事する専門家においては、健康被害を受けた購入者等に対して救済制度があることや、救済事業を運営する（ 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ）の相談窓口等を紹介し、相談を促すなどの対応が期待され、そのためには、救済給付の範囲や給付の種類等に関する一定の知識が必要となる。

問題

次の救済制度の創設に関する記述について、そのきっかけとなった２つの事象の正しい組み合わせはどれか。

１９７９年に薬事法が改正され、医薬品の市販後の安全対策の強化を図るため、再審査・再評価制度の創設、副作用等報告制度の整備、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するための緊急命令、廃棄・回収命令に関する法整備等がなされたが、それらと併せて、医薬品副作用被害救済基金法（現「独立行政法人医薬品医療機器総合機構法（平成１４年法律第１９２号）」）による救済制度が創設された。

  1. イレッサ訴訟、サリドマイド事件
  2. サリドマイド事件、スモン事件
  3. スモン事件、ソリブジン事件
  4. ソリブジン事件、サリドマイド事件
  5. ソリブジン事件、イレッサ訴訟
答え

【　2 　】
解説

解答の通り

問題

次の一般用医薬品の主な安全対策に関する記述にあてはまる医薬品の配合成分について、最も適当なものはどれか。

鼻みず、鼻づまり等の症状の緩和を目的として、鼻炎用内服薬、鎮咳去痰薬、かぜ薬等に配合されていたが、２００３年８月までに、当該成分が配合された一般用医薬品による脳出血等の副作用症例が複数報告され、それらの多くが用法・用量の範囲を超えた使用又は禁忌とされている高血圧症患者の使用によるものであった。そのため、厚生労働省から関係製薬企業等に対して、使用上の注意の改訂、情報提供の徹底等を行うとともに、代替成分としてプソイドエフェドリン塩酸塩等への速やかな切替えにつき指示がなされた。

  1. ロペラミド塩酸塩
  2. アセトアミノフェン
  3. トラネキサム酸
  4. ピレンゼピン塩酸塩
  5. 塩酸フェニルプロパノールアミン
答え

【　5 　】
解説

解答の通り

問題

医薬品の適正使用のための啓発活動と薬物依存に関する記述について、誤っているものはどれか。

  1. 「６・２６国際麻薬乱用撲滅デー」を広く普及し、薬物乱用防止を一層推進するため、「ダメ。ゼッタイ。」普及運動が毎年実施されている。
  2. 青少年では、薬物乱用の危険性に関する認識や理解が必ずしも十分でなく、好奇心から身近に入手できる薬物を興味本位で乱用することがある。
  3. 薬物依存は、違法薬物（麻薬、覚せい剤、大麻等）により生じるが、一般用医薬品によっては生じない。
  4. 違法薬物の乱用を防止するためにも、医薬品の適正使用の重要性等に関して、小中学生のうちからの啓発が重要である。
答え

【　3 　】
解説

  1. 〇　正しい
  2. 〇　正しい
  3. ×　薬物依存は、違法薬物（麻薬、覚醒剤、大麻等）によるものだけでなく、一般用医薬品によっても生じる。
  4. 〇　正しい